Přejít k obsahu
Merck

Přeskočit na

36650

DCC

≥99.0% (GC), for peptide synthesis

Synonyma:

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide

Přihlásit pro zobrazení organizačních a smluvních cen.

Vybrat velikost

Změnit zobrazení
Velikost baleníSkladová položkaDostupnostCena
100 g
Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
960,00 Kč
500 g
Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
3 220,00 Kč
2.5 kg
Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
13 900,00 Kč

O této položce

Lineární vzorec:
C6H11N=C=NC6H11
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
206.33
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352000
EC Number:
208-704-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
610662

960,00 Kč


Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.

Požádejte o hromadnou objednávku
Technický servis
Potřebujete pomoc? Náš tým zkušených odborníků je vám k dispozici.
Dovolte nám, abychom vám pomohli


Název produktu

DCC, puriss., ≥99.0% (GC)

grade

puriss.

Quality Level

assay

≥99.0% (GC)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

bp

122-124 °C/6 mmHg (lit.)

mp

32.0-37.0 °C, 34-35 °C (lit.)

solubility

methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

InChI key

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

General description

DCC is an organic compound widely used as a coupling reagent in peptide synthesis.[1] It is also employed as an efficient dehydrating agent for the preparation of amides, esters, nitriles, and anhydrides. Alcohols can be converted into aldehydes and ketone by Moffatt oxidation reaction in the presence of DCC and dimethyl sulfoxide (DMSO).

Application

DCC may be used to promote the esterification of 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-ol with propiolic acid to form 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
It may be also used to synthesize:
  • 1,3-Thiazetedine derivatives via [2+2] cycloaddition with 2-phenylethenyl- and 2-(4-nitrophenyl)ethenyl isothiocyanates.
  • 1,3,5-Oxadiazine-4-thiones via [4+2] cycloaddition with benzoyl isothiocyanates.
  • Sterically hindered 1,3,4-oxadiazole derivatives by reacting with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids.

Other Notes

Coupling reagent, reagent for dehydrations etc. Modifies bovine heart mitochondrial transhydrogenase;[2][3] Inhibition of F1F0-ATPase and other proton-translocating enzymes

Porovnat podobné položky

Zobrazit úplné porovnání

Zobrazit rozdíly

1 of 1

Tato položka
D80002379115D125407
DCC puriss., ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

36650

DCC

DCC 99%

Sigma-Aldrich

D80002

DCC

DCC 1.0 M in methylene chloride

Sigma-Aldrich

379115

DCC

DIC 99%

Sigma-Aldrich

D125407

DIC

grade

puriss.

grade

-

grade

-

grade

-

form

solid

form

solid

form

liquid

form

liquid

assay

≥99.0% (GC)

assay

99%

assay

-

assay

99%

solubility

methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless

solubility

-

solubility

-

solubility

-

mp

32.0-37.0 °C, 34-35 °C (lit.)

mp

34-35 °C (lit.)

mp

-

mp

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200


Still not finding the right product?

Explore all of our products under DCC


pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Skladovací třída

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects



Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů



Light-dependent chemical modification of thylakoid membrane protein with carboxyl-directed reagents.
J A Laszlo et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 215(2), 571-581 (1982-05-01)
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC)
Kvasnica M
Synlett, 2007(14), 2306-2307 (2007)
M. Solioz
Trends in Biochemical Sciences, 9, 309-309 (1984)



Globální číslo obchodní položky

Skladová položkaGTIN
W383902-1KG-K04061837537530
W383902-100G-K04061838258144
W383902-4KG-K04061834406419
W383902-SAMPLE-K04061837537547
36650-2.5KG04061831826197
36650-100G04061831826173
36650-500G04061831826234

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters