Objevování olova

Po identifikaci a ověření cílového proteinu, který se podílí na vzniku onemocnění, se provádí screening sloučenin, aby se zjistilo, jak malé molekuly interagují s tímto konkrétním cílovým proteinem, a to buď jeho aktivací, nebo inhibicí, za účelem identifikace hlavních zdrojů při objevování léčiv.  

Pro urychlení objevování hlavních zdrojů, a tím i rychlosti objevování léčiv, jsou nezbytné rychlé a účinné screeningové technologie. Vysokokapacitní screening (HTS) využívá automatizaci a robotiku k rychlé analýze velkých knihoven chemických sloučenin, aby se nakonec odhalily sloučeniny nejvhodnější k využití jako kandidáti na léčiva. Screening pomocí knihovny kódované DNA (DEL) umožňuje hromadnou konjugaci chemických sloučenin malých molekul s krátkými fragmenty DNA, takže lze současně zkoumat větší počet molekul z hlediska požadované aktivity a funkce. Při screeningu založeném na strukturním návrhu léčiv se předpovídají 3D struktury sloučenin pomocí technik in silico , kdy se celé knihovny dokládají do vazebných míst a hodnotí se sterická a elektrostatická afinita mezi sloučeninami a cílovým proteinem. Nejlépe hodnocené sloučeniny pak postupují do biologického testování.

Výzkum "hit-to-lead" (H2L) hodnotí farmakodynamické, fyzikálně-chemické a farmakokinetické vlastnosti hitů s cílem identifikovat hlavní sloučeniny pro optimalizaci a další analýzu jako potenciální kandidáty pro vývoj léčiv.