Přehled chemických činidel na kliknutí
Naše rozsáhlé portfolio činidel pro click chemii nabízí řadu azidů, alkynů, katalyzátorů a ligandů, které vám pomohou urychlit váš výzkum v zajímavé oblasti click chemie. Click chemistry je termín, který vytvořil Barry Sharpless pro popis chemických reakcí, které jsou modulární, účinné, mají široký rozsah, poskytují velmi vysoké výtěžky a vytvářejí pouze neškodné vedlejší produkty. Nejznámějším příkladem "click" reakce je mědí(I) katalyzovaná azid-alkynová 1,3-dipolární cykloadice (CuAAC), která poskytuje 1,4-disubstituovaný pětičlenný 1,2,3-triazolový kruh.
Tato reakce mezi azidy a alkyny nabízí vysoké výtěžky a zahrnuje funkční prvky, které lze relativně snadno zavést do různých molekul, jako jsou syntetické polymery, fluorofory, malé molekuly nebo do specifických míst v biomolekulách. Výhodou této reakce pro biologické účely je, že azidové a alkynové funkční skupiny jsou vůči biologickým molekulám a vodnému prostředí do značné míry inertní neboli bioorthogonální. "Click" chemie stále získává na popularitě a používá se v různých oblastech výzkumu, přičemž významně přispívá k rozvoji chemické biologie, polymerní chemie, biokonjugace a objevování léčiv.
Související zdroje produktů
Aminokyselinové azidy/alkyny pro click chemii
Syntéza peptidů pomocí přírodních a nepřírodních aminokyselin je mocným nástrojem při vývoji léčiv a při poznávání biologické chemie. Nabízíme řadu azidokyselin chráněných Fmoc a Boc pro vaše potřeby chemické ligace peptidů nebo aminokyselin, jako jsou azidoalkynové cykloadiční reakce a Staudingerovy ligace.
Azidové zdroje pro klikovou chemii
Zapojování azido funkčních skupin do organických molekul se stává stále důležitějším úkolem, protože tyto molekuly mají stále větší vliv na organickou chemii i biologii v různých oblastech použití, od ochrany aminoskupin až po chemickou ligaci. Nabízíme široký výběr azidových zdrojů, od azidu sodného až po difenylfosforyl azid, které usnadňují syntézu azidů a přípravu organických azidů na míru.
Organické azidy pro klikovou chemii
Od přípravy prvního organického azidu, fenyl azidu, Peterem Griessem v roce 1864 se tato energeticky bohatá a univerzální třída sloučenin těší značnému zájmu. Objevily se zcela nové perspektivy, zejména využití organických azidů pro syntézu peptidů, kombinatorickou syntézu, syntézu heterocyklů a ligování nebo modifikaci biopolymerů. Nejvýznamnějšími oblastmi použití jsou dnes azid-alkynová cykloadice a různé varianty Staudingerovy ligace. Azidovou skupinu lze také použít jako ochrannou skupinu pro primární aminy, zejména u citlivých substrátů, jako jsou komplexní sacharidy nebo peptidové nukleové kyseliny (PNA) a koordinační sloučeniny, protože azidy jsou stabilní vůči podmínkám alkenové metateze.
AZIDY PEG pro klikovou chemii
Polymery PEG obsahují řadu přirozeně příznivých biologických vlastností, včetně vysoké rozpustnosti ve vodě a nedostatku toxicity a imunogenity. Chemická modifikace biologicky aktivních sloučenin, jako jsou peptidy, fragmenty protilátek, enzymy nebo malé molekuly s polyethylenglykolovými řetězci, označovaná jako "PEGylace", tak často vede ke zlepšení farmakokinetiky a biologické funkce v mnoha aplikacích. Naše PEG azidy jsou ideálními výchozími materiály pro syntézu PEG derivátů pomocí azido-alkynové cykloadice nebo Staudingerovy ligace.
Trifunkční stavební bloky sond pro klikovou chemii
Malomolekulární sondy jsou široce využívány v chemicko-biologickém výzkumu pro identifikaci/ověřování cílů a dotazování biologických systémů. Sestavili jsme kolekci trifunkčních stavebních bloků, které usnadňují návrh a syntetický vývoj chemických sond. Každá z nich obsahuje tři složky: spojovací skupinu, reaktivní skupinu a bio-ortogonální rukojeť pro následné aplikace. Nejenže tato kolekce umožňuje současné začlenění reaktivních skupin, ale konektivní skupina (např. amin) může být využita k přípravě knihoven analogů sond, což umožňuje biologům provádět screening optimální sondy pro daný test.
Tetrazin/napjaté alkeny pro klikovou chemii
Reakce 1,2,4,5 tetrazinů s napjatými alkeny byla použita jako rychlá bio-ortogonální reakce klikové chemie mimo jiné pro biologické značení a aplikace detekce buněk. Tato reakce probíhá rychle prostřednictvím inverzní elektronově náročné [4 + 2] Dielsovy-Alderovy cykloadice za vzniku stabilní kovalentní vazby bez nutnosti katalyzátoru a jediným vedlejším produktem je dinitrogen. Při použití trans-cyklooktenu je tato reakce řádově rychlejší než click chemie na bázi azid-cyklooktenu, a proto našla uplatnění v aplikacích, kde jsou požadovány nízké koncentrace reaktantů nebo rychlejší kinetika.
Click chemie bez mědi
Cykloadice bez Cu nabízejí účinné ligační reakce užitečné pro různé biokonjugační aplikace. Při práci s živými buňkami mají tyto reakce tu výhodu, že nejsou cytotoxické jako cykloadice katalyzované Cu. Nabízíme sadu cyklooktynů, tetrazinů a činidel s napjatým alkenem pro použití v různých aplikacích.
Staudingerova ligace
Reakci mezi azidem a fosfinem za vzniku aza-ilidu poprvé popsal v roce 1919 nositel Nobelovy ceny Herrmann Staudinger. Našla široké uplatnění v chemické syntéze a je cenná jako vysoce chemoselektivní ligační metoda pro přípravu biokonjugátů. Obě reaktivní funkční skupiny, které se účastní Staudingerovy ligační reakce, jsou bioortogonální a snadno se kombinují při pokojové teplotě ve vodném prostředí. Tyto podmínky umožňují využít Staudingerovu ligaci ve složitých buněčných a organismálních prostředích při zkoumání různých procesů v chemické biologii. Naše portfolio nabízí fosfinové ligandy pro vaše různé aplikace Staudingerovy ligace a konjugace.
Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.
Nemáte účet?