Organokřemičitá činidla
Naše organokřemíková a příbuzná křemíková činidla mají mnoho praktických aplikací při syntéze, stejně jako výrobní aplikace při výrobě lepidel, těsnicích materiálů, automobilových maziv, počítačových čipů a rozpouštědel pro chemické čištění až po zdravotnické produkty, jako jsou přípravky pro péči o pokožku, malé molekuly léčiv a kontakty.
Vzhledem k nevýhodám spojování organokovových činidel s organickými halogenidy katalyzovaného přechodnými kovy se jako vhodná alternativa objevila organokřemíková činidla. Nedostatek toxicity, vysoká chemická stabilita a nízká molekulová hmotnost organosilikátových sloučenin je činí ideálními pro použití jako nukleofilních partnerů při křížové vazbě s organickými halogenidy a pseudohalogenidy. Podmínky pro tvorbu nových C-C vazeb pomocí palladiem katalyzované křížové vazby organosilanů jsou mírné, ale vyžadují nukleofilní promotor, který zajistí vysoké výtěžky požadovaných produktů křížové vazby. Vedlejšími produkty křížové spojovací reakce jsou polysiloxany, které lze snadno odstranit běžnými metodami, jako je chromatografie (silikagel nebo reverzní fáze) nebo destilace. Jsme hrdí na to, že můžeme nabídnout širokou škálu sloučenin křemíku, které jsou vysoce kompetentními spojovacími partnery pro palladiem katalyzovanou křížovou spojovací reakci, abyste se cítili blíže průlomu než kdykoli předtím.
Související produktové zdroje
Disilany
Disilany jsou široce využívány při výrobě fotovoltaických zařízení (např. křemíkových destiček, tenkovrstvých tranzistorů, solárních článků) prostřednictvím chemického napařování amorfního křemíku, který je produktem depozice tepelně rozložených disilanů. Disilany se rovněž využívají při syntéze allylsilanů prostřednictvím silyl nukleofilních substitučních reakcí s allylickými uhličitany za micelárních katalytických podmínek. Mírnost reakčních podmínek v prostředí na bázi H2O umožňuje aplikace v jednokotlíkových syntézních sekvencích.
Silanoly
Pd-katalyzovaná křížová vazba sloučenin křemíku se rychle prosadila jako vhodná alternativa k běžněji známým metodám, jako např: Stilleho (Sn), Kumada (Mg), Suzukiho (B) a Negishiho (Zn) křížovému spřažení, které často využívá silanoly. V přítomnosti fluoridového aktivačního zdroje alkenyl(dimethyl)silanoly snadno reagují s arylovými i alkenylovými halogenidy za vzniku spřažených aduktů s velmi dobrými výtěžky. Alternativně lze Pd-katalyzovaný cross-coupling provést také za základní aktivace s použitím TMSOK pro in situ generaci nukleofilního silanolátu. Užitečnost provádění křížové vazby za základní aktivace spočívá v možnosti provádět reakci v přítomnosti fluoridově citlivých ochranných silylových skupin. Alkynylsilanoly jsou za podobných podmínek rovněž aktivními partnery při couplingu.
Silazany
Silazany jsou rodinou hybridních organicko-anorganických materiálů připravených ammonolýzou nebo aminolýzou chlorsilanů. Různé silazany a silazanové polymery byly syntetizovány a zkoumány jako prekurzory keramiky z karbonitridu křemíku, povlaků, povrchových modifikátorů a přísad silikonových kaučuků. Účinně brání přeskupující se degradaci polysiloxanových řetězců odstraněním stopových množství vody nebo skupiny SiAOH pomocí reaktivity vazby SiAN, a tím zlepšují tepelnou stabilitu silikonových kaučuků. Silazany se také používají k modifikaci organických meziproduktů, aby bylo možné nebo účinnější provádět reakce chemického zpracování, a k zabudování chemických látek s obsahem křemíku do hotových výrobků za účelem úpravy jejich fyzikálních vlastností.
Silikáty
Většina silikátů jsou oxidy, které se hojně používají v materiálové vědě a inženýrství. Dopované křemičitany propůjčují materiálům specifické vlastnosti. Tyto produkty se mohou uplatnit při syntéze xerogelů a sol-gelů oxidu křemičitého, tvorbě hexagonálních mezoporézních vrstev oxidu křemičitého, interkalaci H+-magadiitu a při studiu směsných kovových bioaktivních skel a dalších bioaktivních materiálů využívaných v bioinženýrství.
Siloxany
Použití sloučenin křemíku jako transmetalačních činidel přitahuje velkou pozornost jako životaschopná alternativa k populárním Stilleho a Suzukiho spojovacím reakcím, a to především díky tvorbě netoxických vedlejších produktů a stabilitě činidel za mnoha reakčních podmínek. Spojovací reakce na bázi křemíku lze provádět za použití arylových, heteroarylových nebo alkenylových halogenidů a alkoxysilanů v přítomnosti palladiových nebo rhodiových katalyzátorů. Z různých typů dostupných sloučenin křemíku jsou alkoxysilany ve spojovacích reakcích nejúčinnější. Trialkoxysilany jsou důležitými silylačními činidly a jsou široce používány pro povrchovou funkcionalizaci prostřednictvím modifikace substrátů za standardních podmínek roztokové depozice. Jako praktická alternativa ke Stilleho a Suzukiho spojování se nabízí rhodiem katalyzovaná adice trialkoxysilanů na karbonylové sloučeniny.
Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.
Nemáte účet?