Výslech proteinových drah
Biochemické a environmentální signály v těle řídí vnitrobuněčné procesy i interakce mezi buňkami, tkáněmi a orgány. Tyto signály jsou přenášeny složitou sítí nebo cestou proteinů, enzymů a receptorů. Analýza proteinových drah je klíčem k pochopení buněčných a biologických procesů a jejich vlivu na fyziologii, dysfunkci a onemocnění. Sloučeniny malých molekul, včetně inhibitorů, aktivátorů a dalších modulátorů drah, jsou zásadními nástroji pro výzkumné pracovníky studující buněčnou signalizaci a další mechanismy, které řídí osud, funkci a fenotyp buněk.
Níže se dozvíte více o zkoumání proteinových drah.
Související technické články
- Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox
- Explore compound library screening options with our Pharmacologically Active Compounds portfolio.
- The C-terminal c-Src kinase (Csk) is a 50-kDa cytosolic tyrosine kinase expressed in all examined cell types
- The focal adhesion kinase (FAK) is a cytoplasmic protein tyrosine kinase. FAK has been implicated as a downstream signaling molecule that functions in the control of several integrin-regulated biological processes.
- G protein-coupled receptor kinases (GRKs) are a family of protein kinases. Learn about GRKs and why the seven GRKs can be divided into three subfamilies based on overall structural organization and homology.
- Zobrazit vše (17)
Související protokoly
- Sírany dextranu jako sodné soli jsou rozpustné ve vodě a stabilní, obsahují přibližně 17 % síry pro různé aplikace.
- Chromatografie s gelovou filtrací je zavedenou metodou pro stanovení velikosti a molekulové hmotnosti proteinů.
- Tato stránka ukazuje, jak purifikovat nebo odstranit albumin pomocí modré sefarosy a modré kaptonové barvy od společnosti Cytiva.
- The appearance of uric acid is measured at 293nm by spectrophotometry.
- To measure 5′-nucleotidase activity, this procedure uses adenosine 5’-monophosphate and a color reagent to create a standard curve for determining the micromoles of phosphorus liberated.
- Zobrazit vše (19)
Další články a protokoly
Chemický screening a léčba
Chemický screening je pro objevování léčiv nezbytný a zahrnuje identifikaci chemických sond. Využívá techniky od výkonného screeningu až po testování enzymových a proteinových cílů pro potenciální léčbu. Novým trendem ve screeningu je zvýšené využívání fenotypových testů k identifikaci sloučenin, které vyvolávají požadované změny v expresi biomarkerů, aktivitě proteinů a chování buněk. Screening chemických knihoven pomáhá výzkumníkům identifikovat hity, které mohou být výchozími body pro objevování léčiv. Odtud mohou upřesňovat hity z cílových nebo fenotypových skríninků a vytvářet tak hlavní sloučeniny pro další zkoumání a vývoj v léčiva.
Proteiny a enzymová aktivita
Proteiny jsou biomolekuly a makromolekuly, které jsou tvořeny aminokyselinami. V buňkách a organismech plní rozmanité funkce, včetně:
- Katalyzují reakce
- Pomáhají při replikaci DNA
- Přenášejí molekuly
- Poskytují buňkám strukturu
- Působí jako receptory pro buněčnou signalizaci
- Poskytování kanálů pro průchod nabitých molekul membránami
Zkoumání aktivity proteinů a enzymů je zásadní pro pochopení fungování buněk a organismů, protože poruchy regulace aktivity proteinů jsou spojeny s mnoha nemocemi. Jejich aktivitu lze zkoumat pomocí malých molekul, které narušují nebo modulují funkci, a pozorováním změn koncentrace bílkovin nebo enzymů, nebo dokonce pomocí testů aktivity enzymů, které určují, jak sloučeniny ovlivňují aktivitu enzymů.
Modulace proteinových drah
Interakce proteinových drah hrají důležitou roli v biologických procesech, jako je buněčný růst, diferenciace, přenos signálu a apoptóza. Malé molekuly jsou důležitým nástrojem pro zkoumání mechanismů, které jsou základem biologických procesů, a jejich vztahu k nemocem. Umožňují také modulaci proteinů zapojených do dráhy s cílem zjistit, jakou roli hrají a jak interagují s ostatními proteiny v dráze. Tyto dráhy lze modulovat inhibicí nebo narušením interakcí a také aktivací proteinů a receptorů tak, aby vyvolaly biologickou odezvu pomocí aktivátorů nebo agonistů.
Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.
Nemáte účet?