Přejít k obsahu
Merck
DomůProduktyChemie a biochemieChemická syntézaSpojovací činidla a nukleosidy

Spojovací činidla a nukleosidy

Slide 1 of 2
1 of 2
Cyklus syntézy oliga A

Cyklus syntézy oliga

Cyklus syntézy oliga B

Cyklus syntézy oliga

Nabízíme sbírku užitečných stavebních bloků, spojovacích činidel a nukleosidů pro použití v syntéze oligo a dalších oblastech. Nukleosidy a modifikované nukleosidy jsou základní strukturní jednotky, které tvoří nukleové kyseliny (DNA a RNA), jež jsou zodpovědné za kódování, přenos a expresi genetické informace u všech živých organismů. Syntéza oligonukleotidů mimo biologické systémy je chemická syntéza nukleových kyselin s předem určenou sekvencí, které mohou obsahovat nukleosidy mimo ty, které se vyskytují v přírodě. Typická syntéza oligonukleotidů pomocí nukleosidových fosforamiditů probíhá ve čtyřstupňovém procesu: deblokace, spojování, uzavírání a oxidace. Spojovací činidla hrají v těchto krocích důležitou roli, účinné aktivátory spojování zajišťují, že reakce jsou rychlé a téměř kvantitativní. 

Schopnost inkorporovat nepřirozené nukleosidy do nukleových kyselin vedla k mnoha výzkumným využitím, např:

  • detekce sekvence 
  • odolnost vůči hydrolýze
  • sekvenování
  • inhibice enzymů

Nukleosidová chemie vytvořila nepřírodní analogy, které jsou užitečné v medicíně pro chemoterapeutické a antivirové aplikace, například pro inhibici reverzní transkriptázy. Náš výběr nepřirozených bází, nukleosidových derivátů a meziproduktů vám poskytne užitečný výchozí bod pro vaše potřeby syntézy oligo nebo nukleosidových analogů.

Products

Compare
Product Number
Product Name
Product Description
Pricing
Související kategorie výrobků
Organické stavební prvky
V našem portfoliu organických stavebních bloků najdete základní komponenty potřebné k rozvoji vašeho výzkumu. Alkeny, alkyny, areny, alleny a další!
Související aplikace
Syntéza peptidů
Syntéza peptidů zahrnuje tvorbu peptidové vazby mezi dvěma aminokyselinami za vzniku peptidu složeného z řetězce několika aminokyselin.
Cílená degradace proteinů
Cílená degradace proteinů (TPD) je nová strategie objevování léčiv, která využívá malé molekuly, jako jsou chiméry cílené na proteolýzu (PROTAC), k odstranění cílových proteinů spojených s onemocněním z buněk.
ADC a biokonjugace
Biokonjugace zahrnuje spojování molekul, kdy alespoň jeden z reaktantů je biomolekula, často protilátka, protein nebo oligonukleotid, za účelem detekce, stanovení nebo zaměření a sledování biomolekuly.
Související služby
Oligos, sondy qPCR a peptidy
Vyberte si vlastní produkty z našeho rozsáhlého portfolia DNA a RNA oligosond, qPCR sond a peptidů, protože nabízíme mnoho možností výrobních platforem, úrovní čistoty a modifikací pro různé výzkumné aplikace.
Chcete-li pokračovat, musíte se přihlásit.

Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.

Nemáte účet?