Přejít k obsahu
Merck

Chirální pomocné látky

Diastereoselektivní transformace s použitím chirálních pomocných látek pro asymetrickou syntézu

Kontrola stereochemického výsledku u různých syntetických cest pomocí chirálních pomocných látek umožňuje časově efektivní syntézu mnoha enantiomerně čistých sloučenin. Dočasným připojením těchto struktur k organické sloučenině může pomocná látka ovlivnit stereoselektivitu budoucích reakcí. Jakmile již není stereoselektivní ochrana zapotřebí, lze chirální pomocný prostředek odstranit a recyklovat pro budoucí použití. Asymetrická syntéza hraje klíčovou roli při chemické výrobě některých terapeutických sloučenin a přírodních produktů v enantiomerní formě. Nabízíme přední řadu inovativních derivátů efedrinu, derivátů oxazolidinonu a chirálních pomocných látek na bázi síry, které vhodně vyhovují vašim aplikacím.  



Deriváty efedrinu pro asymetrickou syntézu

Efedrin, stejně jako izomery a deriváty efedrinu, hrají důležitou roli při přípravě opticky aktivních molekul, jako jsou fosfin-fosfonitové ligandy, a umožňují syntézu nových molekul se stabilními konfiguracemi nebo jedinečnými potvrzeními. Naše ligandy mají stabilní neuhlíkové sterogenní centrum, které jim umožňuje zastávat roli katalyzátorů, chirálních pomocných látek nebo induktorů v asymetrické organické syntéze.

Oxazolidinonové deriváty pro asymetrickou syntézu

Oxazolidinonové deriváty mají dobře zavedený vztah mezi strukturou a aktivitou a používají se v diastereoselektivních reakcích pro různé asymetrické transformace. Naše deriváty se často používají v aldolových, alkylačních nebo Diels-Alderových reakcích a poté jsou odstraněny sterické překážky.

Chirální pomocné látky na bázi síry

Naše výhodné chirální pomocné látky na bázi síry jsou účinné jako stereogenní skupiny a v závislosti na aplikaci mohou být lepší než jiné známé chirální pomocné látky. Naše pomocné látky jsou cenné pro syntézu přírodních produktů a sloučenin s farmakologickou aktivitou pro acetátové aldolové reakce, řešení racemických směsí, Michaelovy adice a intramolekulární thio-Michaelovy/aldolové cyklizační kaskádové reakce. 




Chcete-li pokračovat, musíte se přihlásit.

Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.

Nemáte účet?