Fluorace
Fluorace, neboli zavedení fluoru do sloučeniny, má díky elektronegativitě a malé velikosti fluoru velkou schopnost měnit její biologické vlastnosti. Ve farmaceutickém výzkumu se fluor často zavádí do cílové sloučeniny za účelem zlepšení biologické dostupnosti a zlepšení profilu metabolické stability. Tato oblast se rozrostla o řadu strategií zavádění fluoru, včetně několika klíčových reakcí.
Doporučené kategorie
Prohlédněte si náš komplexní sortiment rozpouštědel nabízených pod třemi značkami portfolia pro různé aplikace: Supelco® produkty pro analytickou chemii, Sigma-Aldrich® materiály pro laboratoře a výrobu, SAFC® produkty pro biofarmaceutický a farmaceutický vývoj a výrobu.
Najděte základní komponenty potřebné pro váš výzkum v našem portfoliu organických stavebních bloků, které zahrnují alkany, alkeny, alkyny, alleny, areny, arsenové sloučeniny, Baranovy funkcionalizované stavební bloky, Baranovy aminosloučeniny s překážkou, stavební bloky a chirální malé molekuly od Liverpool ChiroChem, stavební bloky pro SuFEx: The Next Click Reaction, karbenové soli a karbonylové sloučeniny.
Díky rozsáhlé nabídce fluorovaných stavebních bloků, jako jsou trifluormethylové, difluormethylové, triflanové a pentafluorsulfanylové substituenty, je objevování cílových sloučenin ještě snazší.
Vyberte si z naší široké nabídky halogenovaných substrátů a zvyšte úspěšnost svých výzkumných projektů v oblasti bromování, chlorace, fluorace, haloborace a jodace.
Nukleofilní fluorace
Metody nukleofilní fluorace využívají zdroj fluoridů, jako je alkalický fluorid nebo fluorid amonný, pro přímé vytěsňování alkoholů, adice na aldehydy, ketony a karboxylové kyseliny vysoce chemoselektivním způsobem pro syntézu malých molekul, jakož i polyfluorace pro syntézu materiálů.
Elektrofilní fluorace
Elektrofilní fluorace zahrnuje kombinaci nukleofilu s uhlíkovým jádrem a elektrofilního zdroje fluoru. Tradičně používaným zdrojem elektrofilního fluoru byl plynný fluor, který je vysoce toxický a silný oxidant. Výzkum však vedl ke vzniku činidel, která jsou mírnější, bezpečnější a vysoce stabilní alternativou elektrofilní fluorace. Tato činidla prokázala vynikající využitelnost v různých aplikacích, od elektrofilní aromatické substituce až po tvorbu α-fluor-keto druhů.
Difluormethylace
Difluormethylace vytváří difluormethylovou skupinu činidel nukleofilní adicí a radikálovou funkcionalizací vazeb (C-H). Difluormethylová skupina (R-CF2H) si získala velkou pozornost v oblasti výzkumu léčiv, agrochemikálií a materiálů, protože je izoterická vůči karbinolové skupině (CH2OH).
Trifluoretylace
Trifluoretylace je rychle se rozvíjející oblast chemického výzkumu, která se elegantně propojuje s katalýzou při vytváření nových chemických metodik pro umístění trifluoretylových skupin na molekuly.
Perfluoroalkylace
Perfluoroalkylace je reakce nukleofilní perfluoroalkylové skupiny s alkylovými, alkenylovými a arylovými halogenidy nebo karbonylovými sloučeninami. Stabilita perfluoroalkylových reagenčních skupin je činí atraktivními v různých aplikacích, jako je například křížová vazba s allylfosfáty.
Vyhledejte v našem vyhledávači dokumentů datové listy, certifikáty a technickou dokumentaci.
Související články
- Selectfluor™ (1-chlormethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyklo[2.2.2]oktan bis(tetrafluoroboritan) neboli F-TEDA) je uživatelsky přívětivé, mírné, na vzduchu a ve vlhku stabilní, netěkavé činidlo pro elektrofilní fluorizaci.
- (Phen)Cu-CF3 (cat. #L510009) is an easily handled, thermally stable, single-component reagent for the trifluoromethylation of aryl iodides.
- Chirální pomocné látky TADDOL nacházejí rozmanité uplatnění v asymetrické syntéze, katalýze a polymeraci.
- The prevalence of organofluorine compounds in industry and drug design necessitates the ability to introduce C–F bonds to molecules.
- Diethylaminosulfurtrifluorid (DAST) usnadňuje nukleofilní fluorinaci v selektivních reakcích s alkoholy, ketony a dalšími sloučeninami.
- Zobrazit vše (19)
Další články a protokoly
Jak vám můžeme pomoci
V případě jakýchkoli dotazů odešlete žádost o zákaznickou podporu
nebo se obraťte na náš tým zákaznického servisu:
Pište [email protected]
nebo volejte na +1 (800) 244-1173
Další podpora
- Kalkulačky a aplikace
Web Toolbox - vědecké výzkumné nástroje a zdroje pro analytickou chemii, vědu o živé přírodě, chemickou syntézu a materiálovou vědu.
- Customer Support Request
Zákaznická podpora včetně pomoci s objednávkami, produkty, účty a technickými problémy s webovými stránkami.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.
Nemáte účet?