Přejít k obsahu
Merck

Organické stavební prvky

Vzorky heterocyklických stavebních bloků pro organickou syntézu

Ačkoli jsou v syntetické chemii neustále objevovány nové katalyzátory a činidla, vědci stále hledají nejvhodnější substrát pro svůj výzkum. Může být snadné přehlédnout organické stavební bloky, ale přístup ke správnému substrátu je stejně důležitý jako mít nástroje k jeho přeměně na požadovaný cíl. 

Organické stavební bloky jsou organické funkcionalizované molekuly: základní komponenty pro organickou syntézu. Používají se pro modulární sestavování molekulárních architektur zdola nahoru, jako jsou nadmolekulární komplexy, metalo-organické rámce, organické molekulární konstrukce a nanočástice. Tím hrají zásadní roli v lékařské chemii, organické chemii a materiálové chemii.  

Přečtěte si více



Nabízíme pestrou škálu organických stavebních prvků:

  • Alkany
  • Alkeny
  • Alkyny
  • Aleny
  • Areny
  • Areny
  • Sloučeniny arsenu
  • Baranové funkcionalizované stavební bloky
  • Baranové vázané aminy
  • Stavební bloky a chirální malé molekuly z liverpoolského ChiroChemu
  • Stavební bloky pro SuFEx:
  • Karbenové soli
  • Karbonylové sloučeniny

Zajistěte si chemickou syntézu s naším komplexním zdrojem chemických činidel. Alkyny jsou rozhodujícími substráty v Sonogashirově spojování a click chemii. Pyridiny jsou mimořádně běžné stavební kameny pro širokou škálu syntetických cílů. Aldehydy jsou trvale atraktivními stavebními bloky díky své schopnosti snadno reagovat s různými nukleofily. Klasicky velmi náročné na přístup k aminům se současnými syntetickými metodami mají široké uplatnění v syntéze, při objevování léčiv a v agrobiologii. Kombinací naší základní nabídky s rozmanitým souborem sloučenin partnerů máme nejkomplexnější výběr organických stavebních bloků v oboru. 


Související zdroje produktů

  • Baran Diversinates™

    Rapidly diversify (hetero)aromatic scaffolds for chemical industry needs amid resource and time constraints, ensuring efficiency.

  • SuFEx: Sulfonylfluoridy, které se účastní reakce Next Click

    Ve spolupráci s K. Barrym Sharplessem a jeho spolupracovníky nabízíme řadu sulfonylfluoridových činidel, která podléhají reakci "Click II".

  • Hydrosilylation Catalyst

    Trost group's protocol yields α-vinylsilanes from terminal acetylenes using [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 catalyst and others for hydrosilylation.

  • Asymmetric Epoxidation Using Shi Catalyst

    Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.




Chcete-li pokračovat, musíte se přihlásit.

Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.

Nemáte účet?