Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(6)

Key Documents

B10358

Sigma-Aldrich

p-Benzoquinone

greener alternative

reagent grade, ≥98%

Synonyma:

Quinone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C6H4(=O)2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
108.09
Beilstein/REAXYS Number:
773967
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

biological source

synthetic

Quality Level

grade

reagent grade

vapor density

3.73 (vs air)

vapor pressure

0.1 mmHg ( 25 °C)

assay

≥98%

form

powder or crystals

autoignition temp.

815 °F

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

113-115 °C (lit.)

solubility

water: soluble 14.7 g/L at 20 °C

greener alternative category

storage temp.

room temp

SMILES string

O=C1C=CC(=O)C=C1

InChI

1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H

InChI key

AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

p-Benzoquinone (PBQ) is a cyclic conjugated diketone. Its high-resolution photoelectron spectrum has been reported. The visible and near ultraviolet spectra of PBQ have been recorded and analyzed. Its addition as coagent has been reported to enhance the crosslinking rate of polypropylene initiated by the pyrolysis of peroxides. Its impact on hemoglobin (Hb) has been investigated based on immunoblots and mass spectral analysis of a smoker′s blood.
Free radical inhibitor
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

p-Benzoquinone may be used to form benzofuranone derivatives on reacting with anilides of β-aminocrotonic acids via Nenitzescu reaction.
Dienophile employed in Diels-Alder cycloadditions to form naphthoquinones, and 1,4-phenanthrenediones.
Oxidant used in first step of greener amine synthesis from terminal olefins by Wacker oxidation followed by transfer hydrogenation of the resultant imine.

Formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal olefins

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

170.6 °F - closed cup

flash_point_c

77 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Electronic States and Spectra of p-Benzoquinone.
Trommsdorff HP.
J. Chem. Phys. , 56(11), 5358-5372 (1972)
Interaction of p-benzoquinone with hemoglobin in smoker's blood causes alteration of structure and loss of oxygen binding capacity.
Ghosh A, et al.
Toxicology Reports, 3, 295-305 (2016)
Indian J. Chem. B, 32, 1113-1113 (1993)
On the photoelectron spectrum of p-benzoquinone.
Stanton JF, et al.
J. Chem. Phys. , 115(1), 1-4 (2001)
Peroxide-initiated crosslinking of polypropylene in the presence of p-benzoquinone.
Chodak I and Lazar M.
Journal of Applied Polymer Science, 32(6), 5431-5437 (1986)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.