Přejít k obsahu
Merck

Přeskočit na

A9611

Atipamezole

≥98% (HPLC), α2-adrenoceptor antagonist, powder

Synonyma:

4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-Imidazole, Antisedan, MPV 1248

Přihlásit pro zobrazení organizačních a smluvních cen.

Vybrat velikost

Změnit zobrazení
Velikost baleníSkladová položkaDostupnostCena
5 mg
Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
2 880,00 Kč
25 mg
Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
11 500,00 Kč
9 775,00 Kč

O této položce

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C14H16N2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
212.29
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:

2 880,00 Kč


Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.

Požádejte o hromadnou objednávku
Technický servis
Potřebujete pomoc? Náš tým zkušených odborníků je vám k dispozici.
Dovolte nám, abychom vám pomohli


Název produktu

Atipamezole, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to brown

solubility

DMSO: ≥30 mg/mL

storage temp.

room temp

SMILES string

CCC1(Cc2ccccc2C1)c3c[nH]cn3

InChI

1S/C14H16N2/c1-2-14(13-9-15-10-16-13)7-11-5-3-4-6-12(11)8-14/h3-6,9-10H,2,7-8H2,1H3,(H,15,16)

InChI key

HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N

General description

Atipamezole has an imidazole structure and gets localized in the central nervous system on administration.[1]

Application

Atipamezole has been used as a α2-adrenoceptor antagonist in mesencephalic trigeminal nucleus (MTN) neurons,[2] CD4+ T-lymphocyte[3] and human embryonic kidney (HEK293) membrane preparation.

Biochem/physiol Actions

Atipamezole elicits affinity towards adrenoreceptor subtypes namely α2A, α2B and α2C. High levels of atipamezole impairs cognitive functions. It also reverses the adrenoreceptor agonist functionalities.[1] Atipamezole shows no affinity towards muscarinic[1] and dopamine or neurotransmitter receptors.[4] Atipamezole when used along with morphine elicits antinociceptive effects.[5]
Atipamezole is a selective α2 adrenergic blocker. Atipamezole is more potent than yohimbine; it is very selective for α2 adrenergic vs α1 sites, but not selelctive for α2 subtypes.
Atipamezole is a selective α2 adrenergic blocker; neutral antagonist

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Porovnat podobné položky

Zobrazit úplné porovnání

Zobrazit rozdíly

1 of 1

Tato položka
SML1276PZ0143D6821
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp

solubility

DMSO: ≥30 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: ≥20 mg/mL

color

white to brown

color

white to beige

color

off-white

color

white to off-white


Skladovací třída

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů


Sortimentní položky

Learn about alpha-2 adrenoceptor and its subtypes, mediated responses, and applications of agonists. Included is a list of available products and a comparison table.

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience


Tuomas O Lilius et al.
Anesthesia and analgesia, 114(6), 1353-1358 (2012-05-05)
Opioid analgesics are effective in the treatment of chronic pain, but they have serious adverse effects such as development of tolerance and dependence. Adrenergic α(2) agonists and μ-opioid receptor agonists show synergistic potentiation and cross-tolerance in spinal analgesia, whereas α(2)-adrenergic
D Van Vynckt et al.
The Journal of small animal practice, 52(12), 638-644 (2011-10-25)
To assess the influence of two sedation protocols on the degree of lameness in dogs. Fifty lame dogs were allocated to one of two sedation protocols. Group ACPM (acepromazine + methadone; n=25) was sedated with acepromazine and methadone. Group MED
The C-terminal half of the alpha 2C-adrenoceptor determines the receptor's membrane expression level and drug selectivity
Jahnsen JA and Uhlen S
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 386(12), 1031-1040 (2013)



Globální číslo obchodní položky

Skladová položkaGTIN
A9611-5MG04061832071619
A9611-25MG04061832071602

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters