Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

View All Documentation

B11400

Sigma-Aldrich

Benzotriazole

ReagentPlus®, 99%

Synonyma:

1,2,3-Benzotriazole, 1H-Benzotriazole

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(4)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H5N3
Číslo CAS:
95-14-7
Molekulová hmotnost:
119.12
Beilstein/REAXYS Number:
112133
EC Number:
202-394-1
MDL number:
MFCD00005699
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57653915
NACRES:
NA.21

vapor density

4.1 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

0.04 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

mp

97-99 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc2[nH]nnc2c1

InChI

1S/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9)

InChI key

QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Benzotriazole is used as a synthetic auxiliary for the preparation of organic derivatives and as a corrosion inhibitors for Cu and its alloys.

Application

Benzotriazole can be used as a reactant to synthesize:
  • β-Aminocarbonyl compounds via Mannich reaction of secondary amines and aldehydes in the presence of p-toluenesulfonic acid as a catalyst.
  • Acylbenzotriazoles via thionyl chloride catalyzed reaction with nitrobenzoic acids.
  • 1-(2-Pyridyl)benzotriazole by reacting with 2-bromopyridine in the presence of toluene as a solvent.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

338.0 °F - closed cup

flash_point_c

170 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2590V
MKCR6950
MKCR4758
MKCR2206
MKCR1969

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

1-Isopropyl-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylic acid AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS013703

1-Isopropyl-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylic acid

Martin Krug et al.
ChemMedChem, 6(1), 63-72 (2010-12-09)
Within the last decade, interest in the development of new anticancer drugs increased mainly from emerging resistance against established drugs, which were found to be limited by the multidrug resistance (MDR) phenomenon. Several anticancer targets have been investigated for the
Synthesis, Characterization and Energetic Properties of 1, 3, 4-Oxadiazoles
Wang Z, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015, 5183-5188 (2015)
Derivatization of 1-phenyl substituted 4-amino-2-benzazepin-3-ones: evaluation of Pd-catalyzed coupling reactions
Ballet S, et al.
Tetrahedron, 63, 3718-3727 (2007)
Inhibition of copper corrosion by 1, 2, 3-benzotriazole: a review
Matjavz F et al.
Corrosion Science, 52, 2737-2749 (2010)
Benzotriazole as a synthetic auxiliary: benzotriazolylalkylations and benzotriazole-mediated heteroalkylation
Alan K R et al.
Synthesis, 1994, 445-456 (1994)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.