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A166

Sigma-Aldrich

Sp-Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

Sp-Cyclic 3′,5′-hydrogen phosphorothioate adenosine hydrate, Sp-cAMPS triethylammonium salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H11N5O5PS · C6H16N · xH2O
Número CAS:
93602-66-5
Peso molecular:
446.46 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD01459901
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
24890576
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

solid

atividade óptica

[α]22/D −25.43°, c = 0.99 in H2O(lit.)

cor

white

solubilidade

H2O: soluble

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@@H]4CO[P@@](S)(=O)O[C@H]4[C@H]3O

InChI

1S/C10H12N5O5PS.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7-4(19-10)1-18-21(17,22)20-7;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,17,22)(H2,11,12,13);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-,21+;/m1./s1

chave InChI

OXIPZMKSNMRTIV-BIQAKYJPSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Sp-Diastereomer of adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate is a potent, membrane-permeable activator of cAMP dependent protein kinase I and II that mimics the effects of cAMP as a second messenger in numerous systems while being resistant to cyclic nucleotide phosphodiesterases; exhibits greater specificity and affinity than forskolin and cAMP analogs such as dibutyryl-cAMP.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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B Yusta et al.
Journal of neurochemistry, 51(6), 1808-1818 (1988-12-01)
We have compared the effects of forskolin, N6,2'-O-dibutyryladenosine 3':5'-cyclic monophosphate (dibutyryl cyclic AMP, Bt2-cAMP), and butyrate on several aspects of neuroblastoma cell physiology. The morphology of Neuro 2A cells was similar after incubation with forskolin and Bt2-cAMP, which caused extensive
H G Scholübbers et al.
European journal of biochemistry, 138(1), 101-109 (1984-01-02)
The ability of 24 systematically modified analogues of adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) to enhance the synthesis of beta-galactosidase in glucose-repressed Escherichia coli strains KNBL 1001 and cpd- Crookes has been investigated. The properties of the analogues in comparison with cAMP are
John M E Nichols et al.
Developmental cell, 48(4), 491-505 (2019-01-08)
Signaling from chemoattractant receptors activates the cytoskeleton of crawling cells for chemotaxis. We show using phosphoproteomics that different chemoattractants cause phosphorylation of the same core set of around 80 proteins in Dictyostelium cells. Strikingly, the majority of these are phosphorylated

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