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Auxiliares quirais

Transformação diasterosseletiva usando auxiliares quirais para síntese assimétrica

O controle do resultado estereoquímico de várias vias sintéticas que usam auxiliares quirais permite a síntese oportuna de muitos compostos com pureza enantiomérica. Ligando essas estruturas a um composto orgânico de forma temporária, o auxiliar se torna capaz de influenciar a estereosseletividade de reações futuras. Quando a proteção estereosseletiva não é mais necessária, o auxiliar quiral pode ser removido e reciclado para usos futuros. A síntese assimétrica tem um papel crucial na produção química de certos compostos terapêuticos e produtos naturais na forma enantiomérica. Oferecemos uma linha líder de mercado de derivados inovadores de efedrina, derivados de oxazolidinona e auxiliares quirais à base de enxofre para que se adaptem de modo preciso às suas aplicações.  

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Derivados de efedrina para síntese assimétrica

A efedrina, bem como os isômeros e derivados de efedrina, desempenha um papel importante no preparo de moléculas com atividade ótica, como ligantes fosfina-fosfonito, e permite a síntese de novas moléculas com configurações estáveis ou conformações únicas. Nossos ligantes têm um estereocentro estável isento de carbono que permite que eles desempenhem papéis como agentes catalisadores, auxiliares quirais ou indutores na síntese orgânica assimétrica.

Derivados de oxazolidinona para síntese assimétrica

Os derivados de oxazolidinona têm uma relação estrutura-atividade bem estabelecida e são usados para reações diastereosseletivas para várias transformações assimétricas. Nossos derivados são frequentemente usados em reações aldólicas, de alquilação ou de Diels-Alder, e subsequentemente os bloqueios estéricos são removidos.

Auxiliares quirais à base de enxofre

Nossos auxiliares quirais à base de enxofre são convenientes e eficazes como grupos estereogênicos e podem ser superiores a outros auxiliares quirais bem conhecidos, dependendo da sua aplicação. Nossos auxiliares são valiosos na síntese de produtos naturais e de compostos com atividade farmacológica para reações aldólicas de acetatos, resolução de misturas racêmicas, adições de Michael e cascatas de reações de ciclização tio-Michael/aldólicas intramoleculares. 

Categorias de produtos relacionados
Ligantes e catalisadores quirais
Nos comprometemos a oferecer acessibilidade sem precedentes a catalisadores quirais e ligantes para uma ampla variedade de transformações formadoras de ligações C-H, C-C, C-N e C-O.
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O design e a otimização de reações químicas em síntese orgânica têm como objetivo alterar de forma precisa os parâmetros da reação para alcançar os resultados ideais para descobrir vias metabólicas que produzem as moléculas-alvo.
Funcionalização C–H
A funcionalização C-H é a conversão confiável e previsível de uma ligação C-H em uma ligação C-C, C-N, C-O ou C-X, de forma seletiva e controlada.
Acoplamento cruzado
O acoplamento cruzado é uma reação comum em química orgânica para formação de ligações C-C, C-N e C-O com o auxílio de um catalisador metálico.
Fluoração
A fluoração é o processo de inserção de flúor em um composto através de fluoração eletrofílica, fluoração nucleofílica, difluorometilação, trifluorometilação ou perfluoroalquilação.
Metátese
A metátese de olefina envolve uma reação orgânica que redistribui fragmentos de alcenos (olefinas) por clivagem e transformação de ligações duplas carbono-carbono.
Fotocatálise
A catálise por fotorredox utiliza fotocatalisadores na presença de luz visível para formar uma série de transformações sintéticas, incluindo, mas não se limitando a acoplamento cruzado, funcionalização de C-H, funcionalização de alceno e areno e trifluorometilação.
Conjunto de ferramentas para reações orgânicas
Um conjunto de ferramentas para reações orgânicas fornece relações de estrutura-atividade para reações químicas singulares para otimizar o design e controle da síntese de moléculas pequenas.
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