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Merck

Síntese química automatizada

A síntese química automatizada executa todo o processo de síntese química usando sistemas automatizados. Uma ampla variedade de compostos, desde moléculas pequenas até moléculas orgânicas complexas, pode ser produzida com maior velocidade e eficiência, mas com menor risco de erro humano.

Com a nossa parceria com a Synple Chem, oferecemos automação química para acelerar sua pesquisa. A plataforma de síntese automatizada Synple consiste em um sintetizador químico automatizado e cartuchos de reagentes pré-carregados. Basta adicionar seu material inicial e o cartucho de reagente apropriado ao sintetizador. Ao pressionar um botão, o sintetizador gera, isola e purifica seus produtos e executa uma sequência de lavagem automatizada para se preparar para a próxima síntese livre de contaminação. 



Explore a nossa ampla seleção de cartuchos de reagentes que apresentam classes de reação distintas, com mais de 40 reagentes diferentes:

  • Formação de N-heterociclo (SnAP) - converte uma ampla gama de aldeídos em N-heterociclos
  • Aminação redutiva - transforma aldeídos ou cetonas e aminas primárias ou secundárias em aminas complexas
  • Formação do degradador de proteínas – projetado para a síntese PROTAC® com uma variedade de comprimentos de ligantes PEG e ligantes Cereblon (CRBN) ou von Hippel–Lindau (VHL)
  • Marcadores de biotina - anexa os marcadores de biotina a aldeídos/cetonas por meio de aminação redutora ou a aminas por meio de acilação
  • Mitsunobu - forma ligações carbono-carbono por meio do acoplamento desidratante de um álcool primário ou secundário
  • Proteção Boc - fornece proteção Boc de aminas primárias e secundárias
  • Desproteção Boc - remove a proteção Boc de aminas em sais de amina livres
  • Fluoração - transforma álcoois primários e secundários em produtos fluorados correspondentes
  • Desproteção de silil - remove grupos de proteção de silil
  • Formação de amida - une aminas e ácidos carboxílicos
  • Acoplamento de Suzuki - acopla haletos de arila com ácidos borônicos de arila
  • Proteção nosílica - fornece proteção o-Ns de aminas primárias/secundárias e sais de amina
  • Proteção Cbz - fornece proteção N-Cbz de aminas primárias/secundárias e sais de amina

Recursos de produtos relacionados

  • SnAP Reagents

    SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.

  • Partial PROTACs

    Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

  • SynpleChem Brochure





Fontes externas


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