Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.52326

Sigma-Aldrich

Fmoc-azidolysine

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-azidolysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
3080,00 zł
5 G
5230,00 zł
8523260025
21 520,00 zł

3080,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
3080,00 zł
5 G
5230,00 zł
8523260025
21 520,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H22N4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
394.42
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

3080,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Fmoc-azidolysine, Novabiochem®

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

azide

temp. przechowywania

15-25°C

ciąg SMILES

[N+](=[N-])=NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O

InChI

1S/C21H22N4O4/c22-25-23-12-6-5-11-19(20(26)27)24-21(28)29-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13H2,(H,24,28)(H,26,27)/t19-/m0/s1

Klucz InChI

PJRFTUILPGJJIO-IBGZPJMESA-N

Opis ogólny

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified and cyclic peptides and peptide tools for click chemistry by Fmoc SPPS. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols [1] or phosphines. [2],[3]

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references:
[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett., 3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org. Lett., 10, 5243.

Zastosowanie

Recent applications of Fmoc-azidolysine include:
  • In the synthesis of a cationic cell-penetrating peptide (CPP) by click-chemistry.[4]
  • In the preparation of a peptide-resorcinarene conjugate by click chemistry.[5]

Komentarz do analizy

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej