Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

8.52326

Fmoc-azidolysine

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-azidolysine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
3230,00 zł
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
5470,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
22 510,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H22N4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
394.42
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

3230,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Fmoc-azidolysine, Novabiochem®

Quality Level

product line

Novabiochem®

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

azide

storage temp.

15-25°C

SMILES string

[N+](=[N-])=NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O

InChI

1S/C21H22N4O4/c22-25-23-12-6-5-11-19(20(26)27)24-21(28)29-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13H2,(H,24,28)(H,26,27)/t19-/m0/s1

InChI key

PJRFTUILPGJJIO-IBGZPJMESA-N

General description

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified and cyclic peptides and peptide tools for click chemistry by Fmoc SPPS. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols or phosphines. ,

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references:
[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett., 3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org. Lett., 10, 5243.

Application

Recent applications of Fmoc-azidolysine include:
  • In the synthesis of a cationic cell-penetrating peptide (CPP) by click-chemistry.
  • In the preparation of a peptide-resorcinarene conjugate by click chemistry.

Analysis Note

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
8.523228.523218.52351
form

powder

form

powder

form

solid

form

powder

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥95.0% (HPLC)

assay

-

assay

≥98.0% (HPLC)

functional group

azide

functional group

azide

functional group

azide

functional group

azide

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Powiązane treści


Cyclization of a cell-penetrating peptide via click-chemistry increases proteolytic resistance and improves drug delivery
Reichart F, et al.
Journal of Peptide Science, 22, 421-426 (2016)
Peptide-Resorcinarene Conjugates Obtained via Click Chemistry: Synthesis and Antimicrobial Activity
Pineda-Castaneda H, et al.
Antibiotics, 12, 773-773 (2023)
Azido Acids in a Novel Method of Solid-Phase Peptide Synthesis.
M. Meldal, et al.
Tetrahedron Letters, 38, 2531-2531 (1997)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
852326000104027269237240
852326000504027269905637

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters