Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaZastosowaniaChemia i syntezaMetody syntetyczneFotokataliza

Fotokataliza

Fotoreaktor w laboratorium syntezy organicznej do katalizy fotoredoks.

Kataliza fotoredoksowa, lub tak zwana kataliza fotoredoksowa w świetle widzialnym, pojawiła się jako potężne narzędzie w syntezie organicznej, opierając się na fundamencie ustanowionym przez wczesnych pionierów w dziedzinie chemii rodników i fotochemii. W obecności światła widzialnego fotokatalizatory mogą zapewnić dostęp do zupełnie nowych, wcześniej niedostępnych formacji wiązań poprzez szeroki wachlarz syntetycznych transformacji, w tym między innymi sprzęganie krzyżowe, funkcjonalizację C-H, funkcjonalizację alkenów i aren oraz trifluorometylację.

Potężny charakter fotokatalizy wynika częściowo z możliwości aktywacji łatwo dostępnych, prostych materiałów wyjściowych za pomocą pojedynczych ścieżek transferu elektronów, aby zapewnić dostęp do reaktywnych gatunków otwartej powłoki w łagodnych warunkach reakcji. Po utworzeniu, te odrębne gatunki otwartej powłoki mogą być zaangażowane w szeroką gamę zdarzeń związanych z wychwytywaniem/wygaszaniem rodników, aby ostatecznie dostarczyć produkty o wysokiej wartości. 

Powiązane artykuły techniczne

Powiązane protokoły

Znajdź więcej artykułów i protokołów

Powiązane zasoby

  • User's Guide

    Photocatalysis has been successfully employed by academic research groups, industrial chemists, and academic-industrial collaborations. These efforts have produced innovative methods, new synthetic disconnections, and have improved mechanistic understanding of photoredox pathways.

Powiązane aplikacje
Projektowanie i optymalizacja reakcji
Projektowanie i optymalizacja reakcji chemicznych w syntezie organicznej ma na celu precyzyjną zmianę parametrów reakcji w celu osiągnięcia optymalnych wyników w znajdowaniu ścieżek do cząsteczek docelowych.
Funkcjonalizacja C-H
Funkcjonalizacja C-H to niezawodna i przewidywalna konwersja wiązania C-H w wiązanie C-C, C-N, C-O lub C-X w sposób selektywny i kontrolowany.
Fluorowanie
Fluorowanie to wprowadzanie fluoru do związku poprzez fluorowanie elektrofilowe, fluorowanie nukleofilowe, difluorometylowanie, trifluorometylowanie lub perfluoroalkilowanie.
Sprzężenie krzyżowe
Sprzęganie krzyżowe to powszechna w chemii organicznej reakcja tworzenia wiązań C-C, C-N i C-O za pomocą katalizatora metalicznego.
Powiązane kategorie produktów
Rozpuszczalniki
Twoje źródło rozpuszczalników: Znajdź odpowiednie rozwiązanie dzięki markom Supelco®, SigmaAldrich® i SAFC®, obejmującym zastosowania analityczne, laboratoryjne i biofarmaceutyczne. Zamów online.
Organiczne bloki konstrukcyjne
W naszej ofercie organicznych bloków budulcowych znajdziesz podstawowe składniki potrzebne do prowadzenia badań. Alkeny, alkiny, areny, aleny i wiele więcej!
Heterocykliczne bloki konstrukcyjne
Z dumą oferujemy kompleksowe portfolio heterocyklicznych bloków budulcowych, jednej z największych i najbardziej zróżnicowanych rodzin fragmentów molekularnych stosowanych w syntezie organicznej.
Metateza olefin
Zapoznaj się z naszą wyjątkową ofertą katalizatorów metatezy olefin i skorzystaj z wiedzy technicznej Grubbs, aby rozwijać swoje badania i przełomowe pomysły na syntezę.
Fotokatalizatory
Fotokataliza wykorzystuje światło widzialne do aktywacji reakcji chemicznej. Nasze bogate portfolio katalizatorów i fotoreaktorów umożliwia spójne reakcje w katalizie fotoredoks.
USŁUGI POWIĄZANE
Oprogramowanie do retrosyntezy SYNTHIA™
Nasi eksperci ds. projektowania niestandardowych produktów do hodowli komórkowych mogą zaoferować porady i wsparcie podczas skalowania bioprocesu od klinicznego do komercyjnego, pomagając w zakresie produktów płynnych, produktów w postaci suchego proszku, wyboru surowców, testów jakości, elastycznego pakowania produktów i dokumentacji produktu.

Referencje

1.
Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
2.
Fukuzumi S, Ohkubo K. Organic synthetic transformations using organic dyes as photoredox catalysts. Org. Biomol. Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
3.
Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. Photoredox Catalysis in Organic Chemistry. J. Org. Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
4.
Romero NA, Nicewicz DA. 2016. Organic Photoredox Catalysis. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
5.
Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
6.
Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
7.
Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. Photochemical Approaches to Complex Chemotypes: Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?