Technologia bibliotek kodowanych DNA do odkrywania leków

Nasza oferta DEL:

DYNA001 Biblioteka fragmentów kodowanych DNA zwiększa precyzję badań przesiewowych. Odkrywanie leków w oparciu o fragmenty wykorzystuje małe związki o niskiej masie cząsteczkowej lub fragmenty, które służą jako punkty wyjścia do projektowania leków. DEL mogą być badane pod kątem celu, aby zidentyfikować trafienia fragmentów, które mogą być opracowane w większe związki.

DYNA002 10 Million Compound DNA-Encoded Library Kits zawierają co najmniej 10 milionów związków małocząsteczkowych, które wiążą się z określonymi celami. Dostępne w zestawach z 2 lub 5 fiolkami, stężenie jest zoptymalizowane tak, aby każda fiolka testowała pojedynczy warunek. Koszt biblioteki obejmuje wygenerowanie listy 50 trafień lub do 60 trafień, jeśli istnieją powiązania. Wszystkie struktury trafień są ujawniane bez dodatkowych opłat i nie są ponoszone żadne dodatkowe opłaty licencyjne za wykorzystanie trafień w badaniach i rozwoju lub produkcji.

DELDATA zawiera obszerne i szczegółowe informacje na temat wszystkich trafień uzyskanych z badań przesiewowych DYNA002. Ten pakiet danych służy jako katalizator do opracowywania zaawansowanych modeli predykcyjnych, algorytmów optymalizacji i strategii uczenia maszynowego do odkrywania leadów w oparciu o sztuczną inteligencję.

Jak działają DEL?

W bibliotece kodowanej DNA każda struktura chemiczna jest dołączona do unikalnej sekwencji DNA, która służy jako kod kreskowy. Ten znacznik DNA koduje informacje o dołączonej strukturze chemicznej, dzięki czemu każda struktura jest jednoznacznie identyfikowalna. Technika ta umożliwia tworzenie rozległych bibliotek o różnej strukturze. W procesie przesiewowym biblioteka jest wystawiana na działanie docelowego białka, takiego jak enzym lub receptor związany z chorobą. Struktury chemiczne, które wiążą się z celem, przyłączają się do niego wraz ze swoimi znacznikami DNA. Po etapie wiązania, struktury niewiążące są wypłukiwane, pozostawiając tylko te, które pomyślnie związały się z celem. Sekwencjonowanie następnej generacji jest następnie wykonywane na znacznikach DNA struktur, które pomyślnie przyłączyły się do celu, identyfikując, które z nich oddziaływały z celem i ujawniając potencjalnych kandydatów na leki.

Kluczowe korzyści

• Zwiększona różnorodność chemiczna: DEL zapewniają dostęp do ogromnej różnorodności chemicznej ze względu na dużą liczbę związków, które mogą być kodowane i badane jednocześnie. Różnorodność ta umożliwia eksplorację szerokiego zakresu przestrzeni chemicznej, zwiększając szanse na identyfikację nowych i silnych związków.
• High-Throughput Screening: DEL umożliwiają badania przesiewowe od milionów do miliardów związków w pojedynczym eksperymencie, pozwalając na szybką identyfikację trafień. Ta zdolność do badań przesiewowych o wysokiej przepustowości przyspiesza proces odkrywania potencjalnych leków i skraca czas wymagany do identyfikacji potencjalnych kandydatów na leki.
• Oszczędność kosztów i czasu: Zastosowanie bibliotek kodowanych DNA zmniejsza ilość materiału potrzebnego do badań przesiewowych i eliminuje potrzebę oczyszczania i obsługi poszczególnych związków, usprawniając przepływ pracy i minimalizując koszty.

Zastosowania DEL

DEL są cenne w badaniach walidacji celów, umożliwiając naukowcom identyfikację i walidację potencjalnych celów leków. Co więcej, DEL mogą być wykorzystywane do generowania leadów opartych na fragmentach, gdzie fragmenty małych cząsteczek są badane pod kątem interesującego celu w celu zidentyfikowania leadów do późniejszej optymalizacji. Dodatkowo, biblioteki kodowane DNA okazały się przydatne w badaniach z zakresu biologii chemicznej do zrozumienia docelowych interakcji, identyfikacji interakcji białko-białko i odkrywania nowej przestrzeni chemicznej.

Zażądaj więcej informacji