Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaProduktyBiologia białekPrzygotowanie próbki białkaOczyszczanie FLAG®

Oczyszczanie FLAG®

Zbliżenie na warunki laboratoryjne. Główny nacisk położony jest na niebieską pipetę dozującą kroplę do małego szklanego pojemnika częściowo wypełnionego różową cieczą. Tło, choć rozmyte, sugeruje obecność różnych innych przyrządów laboratoryjnych lub pojemników.

Znaczniki FLAG® umożliwiają doskonałą detekcję i solidne oczyszczanie rekombinowanych białek fuzyjnych, ze sprawdzoną użytecznością w wielu dalszych zastosowaniach, od testów wiązania i aktywności po analizę strukturalną. Znacznik epitopowy FLAG® jest krótkim, hydrofilowym, ośmioaminokwasowym peptydem (znacznik DYKDDDDK), który jest łatwo rozszczepialny przez enterokinazę (EK). Ze względu na swój niewielki rozmiar i hydrofilowy charakter, znacznik FLAG® zwykle znajduje się na powierzchni białka fuzyjnego, minimalizując wpływ na funkcję, wydzielanie lub transport białka fuzyjnego. Niezależnie od ostatecznego zastosowania, dysponujemy narzędziami niezbędnymi do ekspresji, oczyszczania i wykrywania białek fuzyjnych FLAG®. 

Czytaj więcej o

Grafika przedstawiająca wzór połączonych ze sobą fioletowych okręgów i linii na żółtym tle. Projekt przypomina uproszczoną strukturę molekularną lub diagram sieciowy, sugerując tematy wzajemnych powiązań lub relacji.

FLAG® Tag Protein Expression

Nasze portfolio FLAG® tag protein expression obejmuje wektory do wydajnej ekspresji rekombinowanych białek fuzyjnych w systemach bakteryjnych i ssaczych. Technologia wektorów SnapFast™ umożliwia łatwe przenoszenie interesującego genu z jednego wektora do drugiego w celu bardziej wydajnego i opłacalnego klonowania.

  • Standardowy peptyd FLAG® (sekwencja: DYKDDDDK) to niewielki znacznik, który może być dołączony przy minimalnym ryzyku wystąpienia przeszkody sterycznej lub negatywnego wpływu na rozpuszczalność białka
  • Sekwencja znacznika 3xFLAG® łączy trzy tandemowe epitopy FLAG® w celu zwiększenia (do 200x) wykrywalności białek fuzyjnych
Na żywym żółtym tle znajduje się fioletowy kwadrat z zaokrąglonymi rogami. Wewnątrz kwadratu znajduje się symetryczny wzór z trzema poziomymi strzałkami: jedną u góry skierowaną w lewo i w prawo, jedną pośrodku skierowaną w obie strony od środka i jedną na dole odzwierciedlającą górną strzałkę. Pionowa linia biegnie w dół od górnej do dolnej strzałki przez ich punkty symetrii. Wokół tych strzałek rozrzucone są kształty geometryczne: koła i romby.

Oczyszczanie białek znakowanych FLAG® 

Oferujemy różnorodne żele do oczyszczania metodą powinowactwa agarozowego, kulki magnetyczne, zestawy do oczyszczania i powlekane płytki do izolacji i oczyszczania białek znakowanych FLAG®.

  • Żele powinowactwa z agarozą umożliwiają oczyszczanie białek znakowanych fuzją przy użyciu przeciwciał anty-FLAG® usieciowanych z agarozą i są odpowiednie do oczyszczania na małą i dużą skalę, żywice te nadają się do oczyszczania w kolumnach z przepływem grawitacyjnym.
  • Anti-FLAG® M2 Magnetic Beads są używane do oczyszczania rekombinowanego białka znakowanego fuzyjnie przy użyciu magnetycznego stojaka lub platformy do oddzielania kulek i izolowania białka w celu szybkiego przetwarzania.
  • Anti-FLAG® Wysokoczułe 96-dołkowe płytki pokryte M2 są odpowiednie do badań przesiewowych ekspresji, badania interakcji białko-białko i testów ELISA.
Fioletowa grafika liniowa na żółtym tle, przypominająca abstrakcyjną reprezentację litery "K." Projekt jest prosty, z czystymi liniami i bez dodatkowych ozdób lub tekstur.

FLAG® Tag Detection

Znaczniki FLAG® i 3xFLAG™ zawierają miejsca wiązania dla wysoce specyficznych przeciwciał monoklonalnych anty-FLAG® przeciwciał monoklonalnych, a także przeciwciał poliklonalnych i koniugatów do testów ELISA, aplikacji blottingowych, immunofluorescencji, immunocytochemii, immunohistochemii (IHC), blottingu i cytometrii przepływowej.

  • Przeciwciało M2 anty-FLAG® wiąże N-końcowy fragment FLAG®, C-końcowy FLAG® i Met-FLAG® białka fuzyjne.
  • Przeciwciało M1 anty-FLAG® wiążące jest zależne od wapnia i specyficzne dla N-końca znacznika FLAG® .
  • Przeciwciało M5 anty-FLAG® wiąże N-końcowy znacznik FLAG wiąże N-końcowe białka fuzyjne FLAG® i Met-FLAG® .
*IP=immunoprecypitacja; IC=immunochemia, WB=western blot, EIA=enzymatyczny test immunosorbcyjny (ELISA)

Powiązane zasoby

  • Brochure: Refine Protein Preparation

    Today, researchers are challenged to create high quality samples for meaningful protein analysis, often using cumbersome traditional sample preparation methods. With over 50 years of experience in developing protein sample preparation technologies, Merck is constantly innovating new tools to offer you rapid and efficient solutions that can be smoothly integrated into your workflow.

  • User Guide: FLAG - Proven System for Detection and Purification of Proteins

    The FLAG Expression System is an established way to express, purify, and detect recombinant fusion proteins. FLAG and 3×FLAG® have proven utility in numerous applications such as Western blotting, immunocytochemistry, immunoprecipitation, flow cytometry, protein purification, and in the study of protein-protein interactions, cell ultrastructure, and protein localization. These small hydrophilic tags facilitate superior detection and purification of recombinant fusion proteins when using our highly specific and sensitive ANTI-FLAG® antibodies.

  • Application Note: EZview™ Red Protein A and ANTI-FLAG® M2 Affinity Gels - Immunoprecipitation with Enhanced Visibility Affinity Beads

    The strength and specificity of interactions between biomolecules have been exploited for years in biochemical research. Affinity-based protein purification techniques have been used extensively to isolate and purify specific proteins or classes of proteins from complex biochemical mixtures, such as cell lysates..

Powiązane kategorie produktów
Oczyszczanie białek przeciwciał
Żywice do oczyszczania przeciwciał i gotowe kolumny do zastosowań w skali laboratoryjnej, procesowej i przemysłowej.
Oczyszczanie białek rekombinowanych/znaczników fuzyjnych
Zoptymalizuj oczyszczanie białek dzięki naszej gamie żywic powinowactwa i buforów dla wielu znaczników i technik oczyszczania.
Żele i bufory do elektroforezy białek
Prefabrykowane żele poliakryloamidowe do elektroforezy białek, bufory robocze i odczynniki do ręcznego wylewania żeli poliakryloamidowych do elektroforezy białek PAGE i SDS-PAGE.
Barwniki do elektroforezy białek w żelu
Barwniki kolorymetryczne i fluorescencyjne o wysokiej czułości, roztwory utrwalające i odczynniki odbarwiające do żeli poliakrylamidowych, agarozowych oraz membran PVDF i nitrocelulozowych.
Oczyszczanie biotynylowanych białek
Żywice streptawidynowe i awidynowe oraz gotowe kolumny do oczyszczania biotynylowanych białek i przeciwciał na małą i dużą skalę.
Odczynniki do frakcjonowania subkomórkowego, wzbogacania i usuwania komórek
Frakcjonowanie subkomórkowe i wzbogacanie białek umożliwiają identyfikację i badanie białek w badaniach proteomicznych. Szeroki wybór zestawów do przetwarzania próbek z komórek, tkanek, bakterii, roślin i innych rodzajów próbek jest dostępny do frakcjonowania subkomórkowego, ekstrakcji białek, usuwania i wzbogacania.
Bufory do lizy komórek i odczynniki do ekstrakcji białek
Zestawy do ekstrakcji białek, bufory do lizy komórek i odczynniki do rozpuszczania białek z kultur bakterii, drożdży i owadów, a także kultur komórek roślin i ssaków oraz próbek tkanek.
Inhibitory fosfatazy i proteazy
Inhibitory i koktajle zachowują aktywność białek podczas lizy komórek i przygotowywania próbek, zapobiegając proteolizie i defosforylacji.
Powiązane aplikacje
Oczyszczanie białek
Techniki oczyszczania białek, odczynniki i protokoły oczyszczania rekombinowanych białek przy użyciu metod obejmujących wymianę jonową, wykluczenie wielkości i chromatografię powinowactwa białek.
Ekspresja białek
Technologie ekspresji białek dla różnych systemów ekspresji wspierające badania, terapie i produkcję szczepionek.
Liza i ekstrakcja białek
Przegląd metod lizy komórek i ekstrakcji białek, w tym solubilizacja detergentami, liza przez zamrażanie i rozmrażanie, szok osmotyczny, sonikacja, enzymatyczna liza komórek i techniki mechanicznego rozbijania, takie jak Dounce, Polytron oraz homogenizacja moździerzem i tłuczkiem.
Techniki ściągania białek
Badanie interakcji białko-białko in vitro za pomocą testów pull-down, z wykorzystaniem metod powinowactwa, GST pull-down, TAP i koimmunoprecypitacji.
Stężenie białka i wymiana buforu
Przegląd technik stosowanych do zagęszczania i klarowania próbek białek na potrzeby oczyszczania, bioprzetwarzania i analizy. Obejmuje protokoły i filmy dotyczące technik filtracji i ultrafiltracji, wzbogacania białek oraz odsalania i wymiany buforu przy użyciu metod dializy, diafiltracji i chromatografii.
Elektroforeza żelowa
Elektroforeza żelowa białek służy do oddzielania białek w celu ich oczyszczenia, scharakteryzowania i wykrycia. Metody takie jak natywna PAGE, SDS-PAGE, 2D PAGE i ogniskowanie izoelektryczne (IEF) są stosowane w przygotowaniu do dalszych zastosowań, w tym Western blotting, spektrometrii masowej i analizy proteomicznej.
Western Blotting
Przegląd zasad i zastosowań metody Western blot do wykrywania białek. Zawiera linki do szczegółowych protokołów, filmów i innych zasobów dotyczących ekstrakcji białek, elektroforezy żelowej, przenoszenia na membrany PVDF lub nitrocelulozowe oraz chemiluminescencyjnych, kolorymetrycznych i fluorescencyjnych metod wykrywania.
Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?