8.52321

Fmoc-γ-azidohomoalanina

Novabiochem^®

• Synonim(y): Fmoc-γ-azidohomoalanine
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₉H₁₈N₄O₄
• Numer CAS: 942518-20-9
• Masa cząsteczkowa: 366.37
• MDL number: MFCD11052920
• UNSPSC Code: 12352209
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Quality Segment: 200
• product line: Novabiochem^®
• form: solid
• reaction suitability: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• manufacturer/tradename: Novabiochem^®
• application(s): peptide synthesis
• functional group: azide
• storage temp.: 15-25°C
• SMILES string: [N+](=[N-])=NCC[C@H](NC(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O
• InChI: 1S/C19H18N4O4/c20-23-21-10-9-17(18(24)25)22-19(26)27-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16-17H,9-11H2,(H,22,26)(H,24,25)/t17-/m0/s1
• InChI key: CLEZARXVEABQBI-KRWDZBQOSA-N

Opis

General description

Przydatne narzędzie do syntezy rozgałęzionych, modyfikowanych łańcuchem bocznym, cyklicznych peptydów i narzędzi peptydowych do chemii kliknięć za pomocą Fmoc SPPS. Grupa azydowa łańcucha bocznego jest całkowicie stabilna wobec piperydyny i TFA, ale może być łatwo przekształcona w aminę w fazie stałej lub w roztworze poprzez redukcję tiolami ^[1] lub fosfinami ^[2,3].

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS
Przewodnik wyboru ortogonalnie chronionych bloków budulcowych dla Fmoc SPPS

Referencje literaturowe

^[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[ ^2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett., 3, 781.
[^3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org. Lett., 10, 5243.

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable