Przejdź do zawartości
Merck

Zautomatyzowana synteza chemiczna

Zautomatyzowana synteza chemiczna przeprowadza cały proces syntezy chemicznej przy użyciu zautomatyzowanych systemów. Szeroka gama związków, od małych cząsteczek po złożone cząsteczki organiczne, może być wytwarzana ze zwiększoną szybkością i wydajnością, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka błędu ludzkiego.

Dzięki naszej współpracy z Synple Chem zapewniamy automatyzację chemii w celu przyspieszenia badań. Platforma zautomatyzowanej syntezy Synple składa się ze zautomatyzowanego syntezatora chemicznego i wstępnie napełnionych wkładów z odczynnikami. Wystarczy dodać materiał wyjściowy i odpowiedni wkład z odczynnikiem do syntezatora. Po naciśnięciu przycisku syntezator generuje, izoluje i oczyszcza produkty oraz wykonuje automatyczną sekwencję mycia, aby przygotować się do następnej syntezy wolnej od zanieczyszczeń.



Zapoznaj się z naszym szerokim wyborem wkładów z odczynnikami obejmujących różne klasy reakcji, z ponad 40 różnymi odczynnikami:

  • Tworzenie N-heterocykli (SnAP) - przekształca szeroki zakres aldehydów w N-heterocykle
  • Redukcyjne aminowanie - przekształca aldehydy lub ketony przekształca aldehydy lub ketony oraz pierwszo- lub drugorzędowe aminy w aminy złożone
  • Protein Degrader formation - przeznaczony do PROTAC® syntezy z różnymi długościami łączników PEG i ligandami VHL lub CRBN
  • Tagi biotyny - przyłącza tagi biotyny do aldehydów/ketonów poprzez aminowanie redukcyjne lub amin poprzez acylowanie
  • Mitsunobu - tworzy wiązania węgiel-węgiel poprzez dehydratacyjne sprzęganie pierwszo- lub drugorzędowego alkoholu
  • Boc protection - zapewnia ochronę Boc pierwszo- i drugorzędowych amin<
  • Deprotekcja Boc - usuwa ochronę Boc amin do wolnych soli aminowych
  • Fluorowanie - przekształca pierwszo- i drugorzędowe alkohole w odpowiedni fluorowany produkt<
  • Deprotekcja sililowa - usuwa sililowe grupy zabezpieczające
  • Tworzenie amidów - łączy aminy i kwasy karboksylowe
  • Suzuki Coupling - sprzęga halogenki arylowe z arylowymi kwasami boronowymi
  • Nosyl Protection - zapewnia o.-Ns ochronę pierwszorzędowych/wtórnych amin i soli aminowych
  • Cbz Protection - zapewnia ochronę N-Cbz pierwszorzędowych/wtórnych amin i soli aminowych

Powiązane zasoby dotyczące produktów

  • Odczynniki SnAP

    Odczynniki SnAP ułatwiają syntezę nasyconych N-heterocykli dla różnych struktur.

  • Partial PROTACs

    Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

  • SynpleChem Brochure





Zasoby zewnętrzne


Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?