Przejdź do zawartości
Merck

Edycja genów i genomika funkcjonalna

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje kompletny zestaw produktów i usług z zakresu inżynierii i modulacji genomu. Nasze kompleksowe portfolio zapewnia wsparcie na każdym etapie badań, od odkrycia poprzez badania translacyjne do wpływu terapeutycznego.  

Wyceluj w pojedynczy gen lub zbadaj cały genom dzięki w pełni konfigurowalnym produktom. Dzięki narzędziom do edycji za pomocą CRISPR lub ZFN, modulowania ekspresji za pomocą CRISPRa/i lub RNAi lub przeprowadzania badań całego genomu, ogranicza Cię tylko ciekawość naukowa. Dzięki ponad 350-letniemu doświadczeniu w dziedzinie technologii, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje niezrównany zakres wiedzy specjalistycznej i własności intelektualnej, aby pomóc Ci odnieść sukces.

Obraz przedstawia renderowaną cyfrowo podwójną helisę DNA z segmentem podświetlonym na różowo, na miękkim, pochmurnym tle. Nici DNA mają krystaliczny wygląd, a różowe podświetlenie zwraca uwagę na konkretny gen lub mutację. Eteryczną atmosferę tworzą odcienie bieli i szarości.
CRISPR i edycja genów

Dzięki wieloletniemu doświadczeniu w edycji genów i niezrównanemu portfolio patentów na technologie CRISPR i ZFN, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics dostarcza najwyższej jakości odczynniki do całego procesu pracy, od wczesnego etapu odkrywania po badania translacyjne. Niezależnie od tego, czy chcesz znokautować, znokautować, znokautować, czy nadeksprymować swoje cele, nasz kompleksowy zestaw narzędzi i usług do edycji genów CRISPR przeniesie Twoje badania poza ławkę.

Obraz jest artystyczną ilustracją przedstawiającą mikroskopowy widok różnych komórek i mikroorganizmów. W centrum znajduje się kilka fioletowych spiralnych bakterii, otoczonych różnymi typami komórek i cząstek w kolorze czerwonym i białym. Tło jest mieszanką jasnoniebieskich i różowych odcieni, tworząc eteryczny efekt, z większą żółtą strukturą komórkową częściowo widoczną na środku z tyłu.
Pojedyncze klony RNAi

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics RNAi Single Clones zapewniają silne, długotrwałe i stabilne wyciszanie genów. Jako wyłączny dostawca kolekcji TRC1.5 i TRC2 od The RNAi Consortium (TRC), nasza kompleksowa oferta składa się z prawie 200 000 wstępnie sklonowanych konstruktów shRNA ukierunkowanych na ponad 22 500 ludzkich i 20 000 mysich genów.

Obraz przedstawia zbliżenie cząsteczek wirusa, z dominującą złotą cząsteczką w centrum, charakteryzującą się kulistym kształtem i licznymi białkami kolców. Tło zawiera dodatkowe cząsteczki w złoto-żółtych i niebieskich odcieniach, a wszystko to na rozmytym tle, które podkreśla centralną postać i dodaje głębi kompozycji. Obraz oddaje skomplikowane szczegóły i różnorodność cząsteczek wirusa, podkreślając ich unikalne struktury.
Biblioteki RNAi

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics jest wyłącznym dostawcą kolekcji TRC1.5 i TRC2 od The RNAi Consortium (TRC). Te oparte na lentiwirusach biblioteki shRNA zapewniają niezrównane pokrycie i są dostępne w wielu formatach, które obejmują cały genom, pojedyncze klony/wektory RNAi i zestawy rodzin genów. Dostępne w standardowym formacie glicerolowym lub wyższej jakości formatach DNA i lentiwirusowych.

Obraz przedstawia zbliżenie płytki wielodołkowej napełnianej czerwoną cieczą przez zautomatyzowany system pipetowania. Pipety są wyrównane i dozują ciecz do studzienek zgodnie, a rozmyte tło podkreśla precyzję procesu. Scena ta jest typowa dla środowisk laboratoryjnych, w których wiele próbek jest przetwarzanych jednocześnie w celu przeprowadzenia eksperymentów lub testów.
Genetyczne badania przesiewowe

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje kompletne rozwiązania do badań genetycznych w dowolnej skali. Niezależnie od tego, czy celujesz w określone geny, czy przeprowadzasz badania przesiewowe obejmujące cały genom, oferujemy obszerne formaty puli i macierzy, aby spełnić Twoje potrzeby. Od obniżania ekspresji genów za pomocą CRISPRi i RNAi do nadekspresji za pomocą CRISPRa i ORF, mamy wszystko, czego potrzebujesz do badań nad odkrywaniem celów.

Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?