Chiralne środki pomocnicze
Kontrolowanie wyniku stereochemicznego dla różnych szlaków syntetycznych przy użyciu chiralnych substancji pomocniczych umożliwia syntezę wielu enancjomerycznie czystych związków w sposób efektywny czasowo. Poprzez tymczasowe przyłączenie tych struktur do związku organicznego, substancja pomocnicza może wpływać na stereoselektywność przyszłych reakcji. Gdy ochrona stereoselektywna nie jest już potrzebna, chiralny środek pomocniczy można usunąć i poddać recyklingowi do przyszłych zastosowań. Synteza asymetryczna odgrywa kluczową rolę w produkcji chemicznej niektórych związków terapeutycznych i produktów naturalnych w postaci enancjomerycznej. Oferujemy wiodącą na rynku gamę innowacyjnych pochodnych efedryny, pochodnych oksazolidynonu i chiralnych środków pomocniczych na bazie siarki, aby odpowiednio dopasować je do Twoich zastosowań.
Pochodne efedryny do syntezy asymetrycznej
Efedryna, a także izomery i pochodne efedryny, odgrywają ważną rolę w przygotowywaniu optycznie czynnych cząsteczek, takich jak ligandy fosfinowo-fosfoniowe, i pozwalają na syntezę nowych cząsteczek o stabilnych konfiguracjach lub unikalnych potwierdzeniach. Nasze ligandy mają stabilne niewęglowe centrum sterogeniczne, które pozwala im pełnić rolę katalizatorów, chiralnych środków pomocniczych lub induktorów w asymetrycznej syntezie organicznej.
Pochodne oksazolidynonu do syntezy asymetrycznej
Pochodne oksazolidynonu mają dobrze ugruntowaną zależność struktura-aktywność i są stosowane w reakcjach diastereoselektywnych w różnych transformacjach asymetrycznych. Nasze pochodne są często stosowane w reakcjach aldolowych, alkilowania lub Dielsa-Aldera, a następnie przeszkody steryczne są usuwane.
Chiralne środki pomocnicze na bazie siarki
Nasze wygodne chiralne środki pomocnicze na bazie siarki są skuteczne jako grupy stereogeniczne i mogą być lepsze od innych dobrze znanych chiralnych środków pomocniczych, w zależności od zastosowania. Nasze substancje pomocnicze są cenne w syntezie produktów naturalnych i związków o aktywności farmakologicznej w reakcjach aldolowych octanów, rozdzielaniu mieszanin racemicznych, addycji Michaela i wewnątrzcząsteczkowych reakcjach kaskadowych cyklizacji tio-Michaela/aldolu.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?