Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

V4765

Sigma-Aldrich

Valnoctamide

≥98% (NMR)

Synonim(y):

2-ethyl-3-methyl-pentanamide, Axiquel, Nirvanil

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
375,00 zł
25 MG
1160,00 zł

375,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
375,00 zł
25 MG
1160,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H17NO
Numer CAS:
4171-13-5
Masa cząsteczkowa:
143.23
Numer MDL:
MFCD00868184
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329829054
NACRES:
NA.77

375,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (NMR)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CCC(C)C(CC)C(N)=O

InChI

1S/C8H17NO/c1-4-6(3)7(5-2)8(9)10/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H2,9,10)

Klucz InChI

QRCJOCOSPZMDJY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Walnoktamid był stosowany
  • jako stabilizator nastroju do badania jego działania przeciw wirusowi cytomegalii (anty-CMV) w mózgu nowonarodzonych myszy [1]
  • jako hipnotyczny środek uspokajający w celu zbadania jego cytotoksycznego wpływu na komórki prekursorowe oligodendrocytów (OPC) i ludzką linię komórek oligodendroglejaka (HOG) [2]
  • jako stabilizator nastroju w celu zbadania jego wpływu na hamowanie ludzkiego wirusa cytomegalii [3]

Działania biochem./fizjol.

Kwas walproinowy (VPA) i pochodne, takie jak walpromid i walnoktamid, są lekami przeciwdrgawkowymi, stabilizującymi nastrój, które działają jako pośredni agoniści GABA poprzez hamowanie transaminacji GABA.
Walnoktamid wykazuje właściwości przeciw wirusowi cytomegalii (anty-CMV).[1] Ma działanie terapeutyczne przeciwko stanom padaczkowym (SE) i bólowi neuropatycznemu. Valnoctamid wykazuje również działanie terapeutyczne przeciwko zaburzeniom dwubiegunowym.[4]

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Glutamate/GABA Synthesis and Metabolism w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000194662
116M4751V
016M4728V
080M4749

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Pisani et al.
Epilepsia, 34(5), 954-959 (1993-09-01)
Six patients stabilized with carbamazepine (CBZ) therapy received an 8-day "add-on" supplement of valnoctamide (VCD), a tranquilizer available over the counter (OTC) in several European countries that exhibits promising anticonvulsant activity in animal models. During VCD intake, serum levels of
M Radatz et al.
Epilepsy research, 30(1), 41-48 (1998-04-29)
The teratogenic properties of valproic acid (VPA) and its analogues depend to a great extent on their chemical structure. We investigated the structure-teratogenicity relationships of VPA, its structural isomer, valnoctic acid (VCA), and their two amide analogues, valpromide (VPD) and
Rapid gas chromatographic assay for monitoring valnoctamide in plasma.
M Bialer et al.
Journal of chromatography, 337(2), 408-411 (1985-02-08)
A Haj-Yehia et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 77(10), 831-834 (1988-10-01)
Valnoctamide (2-ethyl-3-methylpentanamide; VCD), an isomer of valpromide possessing both anxiolytic and antiepileptic properties, has been used as a tranquilizer in the treatment of anxiety and tension. As VCD is an isomer of valpromide (VPD), which is used both as an
Valnoctamide and sec-butyl-propylacetamide (SPD) for acute seizures and status epilepticus
Shekh A T, et al.
Epilepsia, 54(29), 99-102 (2013)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Glutamate/GABA Synthesis & Metabolism

Glutamine's role in neurotransmitter synthesis and transport highlights its importance in neuronal function and glutamate production.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej