Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

T3452

Toloxatone

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

5-(Hydroxymethyl)-3-(3-methylphenyl)-2-oxazolidinone, Humoryl

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
480,00 zł
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2070,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H13NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
207.23
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
249-522-2
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
desiccated

480,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated

solubility

DMSO: >10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cc1cccc(c1)N2CC(CO)OC2=O

InChI

1S/C11H13NO3/c1-8-3-2-4-9(5-8)12-6-10(7-13)15-11(12)14/h2-5,10,13H,6-7H2,1H3

InChI key

MXUNKHLAEDCYJL-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Toloxatone is a reversible monoamine oxidase A inhibitor (MAOI) and antidepressant.
Toloxatone is a reversible monoamine oxidase A inhibitor (MAOI) and antidepressant. Toloxatone belongs to the aryloxazolidinones, a relatively new class of reversible monoamine oxidase A inhibitors (MAOI). Studies show that derivatives such as 3-aryloxazolidin-2-one (oxazolidinones), which are regularly used to treat gram positive infections, represent a new class of reversible as well as irreversible inhibitors for MAO-A and MAO-B enzymes that are able to inhibit protein synthesis and also used for neurodegenerative-type pathologies.

Preparation Note

Toloxatone is soluble in DMSO at a concentration that is greater than 10 mg/ml.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0248SML0103SML1058
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

desiccated

storage condition

-

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: ≥5 mg/mL

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Serotonin is stored in cells and metabolized by MAO, influencing CNS, GI, and platelet functions.


Jeong Hyun Heo et al.
Scientific reports, 10(1), 21695-21695 (2020-12-12)
Cholinesterase (ChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors have been attracted as candidate treatments for Alzheimer's disease (AD). Fifteen khellactone-type coumarins from the roots of Peucedanum japonicum Thunberg were tested for acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and MAO inhibitory activities. Compound 3'-angeloyl-4'-(2-methylbutyryl)khellactone
Robert Skibiński et al.
Saudi pharmaceutical journal : SPJ : the official publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 26(4), 467-480 (2018-05-31)
Forced degradation of toloxatone in solutions under basic, acidic, neutral, photo UV-VIS, photo UVC and oxidative stress conditions was investigated and structural elucidation of its degradation products was performed with the use of UHPLC system coupled ESI-Q-TOF mass spectrometer. Eight
S Vajta et al.
Journal of chromatography, 311(2), 329-337 (1984-11-28)
A method for the analytical and micropreparative separation of toloxatone and its urinary metabolites in man is described. Toloxatone was given as an aqueous solution and was labelled with 14C. Following solvent extraction of urine, before and after enzymatic hydrolysis



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
T3452-50MG04061832931555
T3452-10MG04061832931548

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters