SML0103

AMTB hydrate

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): N-(3-aminopropyl)-2-[(3-methylphenyl)methoxy]-N-(2-thienylmethyl)-benzamide hydrochloride (1:1) hyclate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₃H₂₆N₂O₂S·HCl · xH₂O
• Numer CAS: 926023-82-7
• Masa cząsteczkowa: 430.99 (anhydrous basis)
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329825160
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: desiccated
• kolor: white to tan
• rozpuszczalność: DMSO: ≥10 mg/mL
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C(C1=C(OCC2=C(C)C=CC=C2)C=CC=C1)N(CCCN)CC3=CC=CS3.Cl.O
• InChI: 1S/C23H26N2O2S.ClH.H2O/c1-18-8-2-3-9-19(18)17-27-22-12-5-4-11-21(22)23(26)25(14-7-13-24)16-20-10-6-15-28-20;;/h2-6,8-12,15H,7,13-14,16-17,24H2,1H3;1H;1H2
• Klucz InChI: RTYVTAQFASBIDN-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

AMTB hydrate has been used as an inhibitor of transient receptor potential cation channel, subfamily melastatin, member 8 (TRPM8) in breast cancer cells[1] and murine T cells.[2]

Działania biochem./fizjol.

AMTB is a 2-benzyloxy-benzoic acid amide derivative,[1] which also inhibits voltage-gated sodium channels (Nav) and their isoforms.[1]

AMTB is a TRPM8 ion channel blocker

AMTB is a TRPM8-selective antagonist with no cross reactivity to TRPV1 or 4. The pIC50 of icilin activation of TRPM8 is 6.23 i.v. administration of AMTB reduced the frequency of rhythmic contractions in volume-loaded bladder and inhibited blood pressure and visceromotor reflex responses to bladder distention.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable