Przejdź do
D2154
5,6-Dehydroarachidonic acid
≥98%, ethanol solution
Synonim(y):
5,6-dehydro AA, cis-8,11,14-Eicosatrien-5-ynoic acid
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 100 μg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1970,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H30O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
302.45
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
EC Number:
200-578-6
MDL number:
1970,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Level
assay
≥98%
form
ethanol solution
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
SMILES string
CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CC#CCCCC(O)=O
InChI
1S/C20H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-
InChI key
GIOQWSLKUVKKAO-QNEBEIHSSA-N
General description
An analog of arachidonic acid in which the 5,6 double bond has been replaced with an acetylene group.
Biochem/physiol Actions
Inhibits 5-lipoxygenase of guinea pig leukocytes with an IC50 of 10 μM. In extracts of rat basophilic leukemia cells preincubated with 5,6-dehydro AA, the Ki for the conversion of arachidonic acid to 5-HPETE is 15 μM.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| assay ≥98% | assay >99% (TLC) | assay ≥99% (TLC and GC) | assay ≥97% (CP) |
| shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| form ethanol solution | form ethanol solution | form oil | form liquid |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −70°C | storage temp. −20°C |
| Quality Level 200 | Quality Level - | Quality Level 100 | Quality Level 200 |
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
Klasa składowania
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
62.6 °F - closed cup
flash_point_c
17 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
G I Miagkova et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 13(3), 415-419 (1987-03-01)
8Z,11Z,14Z-Eicosatriene-5-ynoic acid and its tritium-labelled analogue, [5,6-3H]arachidonic acid, have been synthesized on the basis of acetylenic compounds. [5,6-3H]Arachidonic acid has been used as substrate for the enzymatic synthesis of [5,6-3H]PGE2 and [5,6-3H]PGF2 alpha.
H H Tai et al.
Biochemistry, 19(9), 1989-1993 (1980-04-29)
[5,6-3H]arachidonic acid has been prepared by catalytic reduction of eicosa-cis-8,11,14-trien-5-ynoic acid (IV) over Lindlar catalyst. When either [5,6-3H]arachidonic acid or [5,6-3H]PGH2 is converted into PGI2 by swine aortic microsomes, the tritium at C-6 is lost to the medium. Thus, the
Strong suppression by mononuclear leukocytes from human newborns on maternal leukocytes: mediation by prostaglandins.
S A Johnsen et al.
Clinical immunology and immunopathology, 23(3), 606-615 (1982-06-01)
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| D2154-25UG | 04061838070678 |
| D2154-100UG | 04061837896828 |