Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

81838

Sigma-Aldrich

L-C-Propargylglycine

≥99.0% (TLC)

Synonim(y):

L-Propargylglycine, (S)-2-Amino-4-pentynoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H7NO2
Numer CAS:
23235-01-0
Masa cząsteczkowa:
113.11
Beilstein:
2347861
Numer MDL:
MFCD00077855
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57652892
NACRES:
NA.26

product name

L-C-Propargylglycine, ≥99.0% (TLC)

Próba

≥99.0% (TLC)

Postać

powder

kolor

white

mp

235-239 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N[C@@H](CC#C)C(O)=O

InChI

1S/C5H7NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h1,4H,3,6H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Klucz InChI

DGYHPLMPMRKMPD-BYPYZUCNSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent for the irreversible inactivation of γ-cystathionase; affinity labeling reagent for γ-cystathionase and other enzymes; peptides containing this amino acid can be tritiated to high specific radioactivity

Działania biochem./fizjol.

L-C-Propargylglycine, a specific inhibitor of H(2)S synthase of cystathionine-γ-lyase (CSE), may be used to study the role of H2S in regulation of biological processes.
L-propargylglycine (PAG), an inhibitor of cystathionine γ-lyase (CSE), is useful in studies of hydrogen sulphide synthesis and bioactivity.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bridget Fox et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 16(4), 896-910 (2011-06-18)
Hydrogen sulfide (H(2)S) has recently been proposed as an endogenous mediator of inflammation and is present in human synovial fluid. This study determined whether primary human articular chondrocytes (HACs) and mesenchymal progenitor cells (MPCs) could synthesize H(2)S in response to
Shiau Wei Lee et al.
Glia, 54(2), 116-124 (2006-05-24)
Hydrogen sulphide (H2S), which is produced endogenously from L-cysteine in mammalian tissues, has been suggested to function as a neuromodulator in the brain. However, the role of H2S in microglial cells is unclear. In this study, the effect of exogenous
Mechanism of inactivation of gamma-cystathionase by the acetylenic substrate analogue propargylglycine.
W Washtien et al.
Biochemistry, 16(11), 2485-2491 (1977-05-31)
A.N. Eberle et al.
Helvetica Chimica Acta, 68, 1880-1880 (1985)
Metabolic consequences of affinity labeling of cystathionase and alanine aminotransferase by L-propargylglycine in vivo.
S Shinozuka et al.
European journal of biochemistry, 124(2), 377-382 (1982-05-17)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej