Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

85325

Sigma-Aldrich

Silver trifluoromethanesulfonate

purum, ≥98.0% (Ag)

Synonim(y):

Ag(OTf), Silver (trifluoromethyl)sulfonate, Silver triflate, Trifluoromethanesulfonic acid silver salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3SO3Ag
Numer CAS:
2923-28-6
Masa cząsteczkowa:
256.94
Beilstein:
3598402
Numer WE:
220-882-2
Numer MDL:
MFCD00013226
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329769373
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0% (Ag)

Postać

crystals

przydatność reakcji

core: silver
reagent type: catalyst

ciąg SMILES

[Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

Klucz InChI

QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Silver trifluoromethanesulfonate p-complexes of monoenes, dienes, trienes, monoynes and diynes have been prepared. It reacts with 2-fluoro- and 3-fluoro-4-alkoxystilbazoles to afford the mesomorphic complexes. Iodine monochloride/AgOTf constitutes an efficient promoter system for the O-glycoside synthesis.

Zastosowanie

Silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf) may be employed as a reagent during glucosylation of several alcohols. AgOTf in combination with p-nitrobenzenesulfenyl chloride may be employed as an activator for the glycosylation.
It may be used for the synthesis of the following:
  • cystine-containing peptides
  • 3-aminoalkylated indoles
  • benzo[b]oxepines and 2H-chromenes
  • diversely substituted iminoimidazoazines

Inne uwagi

Reagent for the substitution of halides by triflate.; Reagent for the glycosylation of glycosyl halides; Reagent used for the deprotection of protected thiols

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL6139
BCCH3866
BCCD9289
BCCD0497
BCCB7994

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Silver Triflate Catalyzed Cyclopropyl Carbinol Rearrangement for Benzo [b] oxepine and 2H-Chromene Synthesis.
Chan PWH, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(20), 4447-4456 (2015)
Mesomorphic complexes of silver trifluoromethanesulfonate and silver dodecylsulfate with 2-and 3-fluoro-4-alkoxy-4'-stilbazoles.
Bruce DW and Hudson SA.
Journal of Materials Chemistry, 4(3), 479-486 (1994)
Silver triflate catalyzed synthesis of 3-aminoalkylated indoles and evaluation of their antibacterial activities.
Rao VK, et al.
Organic and Medicinal Chemistry Letters, 1(1), 1-7 (2011)
Disulfide bond formation in S-acetamidomethyl cysteine-containing peptides by the combination of silver trifluoromethanesulfonate and dimethylsulfoxide/aqueous HCl.
Tamamura H, et al.
Tetrahedron Letters, 34(31), 4931-4934 (1993)
Silver Triflate-Catalyzed Cyclization of 2-Amino-6-propargyl-amineazines Leading to Iminoimidazoazines.
Chioua M, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 356(6), 1235-1241 (2014)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej