Przejdź do zawartości
Merck

483346

Sigma-Aldrich

Silver trifluoromethanesulfonate

≥99.95% trace metals basis

Synonim(y):

AgOTf, Silver triflate, Trifluoromethanesulfonic acid silver salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3SO3Ag
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.94
Beilstein:
3598402
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.95% trace metals basis

przydatność reakcji

core: silver
reagent type: catalyst

mp

286 °C (lit.)

ciąg SMILES

[Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

Klucz InChI

QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf ) is a reactive triflating agent, which converts alkyl, acyl and sulfonyl halides to corresponding triflate species.
  • It is a highly suitable electrophile to initiate acetylenic oxy-Cope rearrangement of substituted 5-hexen-1-yn-3-ols to synthesize corresponding α,δ-diethylenic aldehydes.
  • It can also be used in the diastereoselective cyclization of amino ketenes where the diastereoselectivity depends on Ag(I) concentration.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Silver mediated acetylenic oxy cope rearrangement.
Bluthe N, et al.
Tetrahedron, 42(5), 1333-1344 (1986)
Trifluoromethanesulfonic?Carboxylic Anhydrides, Highly Active Acylating Agents.
Effenberger F and Epple G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 11(4), 299-300 (1972)
Asymmetric synthesis via electrophile-mediated cyclisations.
Fox D N and Gallagher T
Tetrahedron, 46(13-14), 4697-4710 (1990)
Perfluoroalkanesulfonic esters: methods of preparation and applications in organic chemistry.
Stang P J, et al.
Synthesis, 1982(02), 85-126 (1982)
Yusuke Imazaki et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 14760-14763 (2012-08-25)
Aryl triflates were transformed to aryl bromides/iodides simply by treating them with LiBr/NaI and [Cp*Ru(MeCN)(3)]OTf. The ruthenium complex also catalyzed the transformation of alkenyl sulfonates and phosphates to alkenyl halides under mild conditions. Aryl and alkenyl triflates undergo oxidative addition

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej