Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

8.04608

Hydrazinium hydroxide

(about 100% N2H5OH) for synthesis

Synonim(y):

Hydrazinium hydroxide, Hydrazine hydrate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
250 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
194,00 zł
1 L
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
628,00 zł
533,80 zł
55 kg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
7380,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
H4N2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
32.05 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352305
EC Index Number:
206-114-9
NACRES:
NA.22
MDL number:
Grade:
synthesis grade
Form:
liquid

194,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

synthesis grade

Quality Level

vapor pressure

20 hPa ( 20 °C)

form

liquid

autoignition temp.

280 °C

potency

169 mg/kg LD50, oral (Rat)

expl. lim.

3.4-99 % (v/v)

pH

10-11 (20 °C, 10 g/L in H2O)

bp

120.5 °C/1013 hPa

mp

-51.7 °C

density

1.03 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

15-25°C

SMILES string

[N+H3]N.[O-H]

InChI

1S/H4N2.H2O/c1-2;/h1-2H2;1H2

InChI key

IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N

Application

Hydrazinium hydroxide (N2H4.H2O) can be used as a reducing agent to synthesize:
  • Magnetic nickel nanoparticles by polyol process using nickel acetate as a precursor.
  • Cu@Cu2O core-shell nanoparticles via a chemical reduction method using CuSO4.5H2O as a precursor.

It can also be used as a reactant to prepare:
2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione derivatives by Ce(SO4)2·4H2O catalyzed condensation reaction with phthalic anhydride, aromatic aldehydes, and dimedone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
1.046038.0460453847
form

liquid

form

solid

form

solution

form

liquid

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

grade

synthesis grade

grade

ACS reagent

grade

-

grade

-

density

1.03 g/cm3 at 20 °C

density

1.37 g/cm3 at 20 °C

density

1.02 g/cm3 at 20 °C

density

1.01 g/mL at 20 °C

mp

-51.7 °C

mp

254 °C (decomposition)

mp

-60 °C

mp

-

pH

10-11 (20 °C, 10 g/L in H2O)

pH

1.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)

pH

10.6-10.7 (20 °C, 10 g/L in H2O)

pH

-


signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

flash_point_f

100.4 °F - closed cup - (anhydrous substance)

flash_point_c

38 °C - closed cup - (anhydrous substance)


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

7803-57-8

CAS No.

7803-57-8

CAS No.


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Protokoły

Rozszczepienie i deprotekcja żywicy Fmoc są kluczowymi etapami syntezy peptydów, dając pożądany peptyd po odłączeniu żywicy.

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.


Synthesis and characterization of ferromagnetic nickel nanoparticles
Altincekic, TG, et al.
Journal of Superconductivity and Novel Magnetism, 25(8), 2771-2775 (2012)
A rapid, one-pot, four-component route to 2H-indazolo [2, 1-b] phthalazine-triones
Mosaddegh E and Hassankhani A
Tetrahedron Letters, 52(4), 488-490 (2011)
Synthesis and characterization of Cu@ Cu2O core shell nanoparticles prepared in seaweed Kappaphycus alvarezii Media
Khanehzaei H, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 9, 8189-8198 (2014)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
804608025004022536385709
804608100004022536385716
804608905504022536385723

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters