Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

513022

PD 150606

A cell-permeable, non-competitive, selective non-peptide calpain inhibitor [Ki = 210 nM for calpain-1 and 370 nM for calpain-2.

Synonim(y):

PD 150606, 3-(4-Iodophenyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic Acid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Sprawdź dostępność w koszyku
713,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7IO2S
Numer CAS:
426821-41-2
Masa cząsteczkowa:
306.12
MDL number:
MFCD00011966
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

713,00 zł

Sprawdź dostępność w koszyku
​
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL, methanol: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

A cell-permeable, non-competitive, selective non-peptide calpain inhibitor [Ki = 210 nM for calpain-1 (Cat. Nos. 208712 and 208713) and 370 nM for calpain-2 (Cat. Nos. 208715 and 208718)] directed towards the calcium binding sites of calpain. Exhibits high specificity for calpains relative to other proteases, such as cathepsin B and cathepsin L. Does not shield calpain against inactivation by the active-site inhibitor trans-(epoxysuccinyl)-L-leucyl-amido-3-methylbutane. Reportedly prevents dexamethasone-induced apoptosis in thymocytes.
A cell-permeable, selective non-peptide calpain inhibitor (Ki = 210 nM for calpain I and 370 nM for calpain II) directed towards the calcium- binding sites of calpain. Exhibits high specificity for calpains relative to other proteases, such as cathepsin B and L. PD 150606 is a non-competitive inhibitor with respect to the substrate and does not shield calpain against inactivation by the active-site inhibitor trans-(epoxysuccinyl)-L-leucyl-amido-3-methylbutane. Reportedly prevents dexamethasone-induced apoptosis of thymocytes.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
Calpain-1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 210 nM for calpain-1 and 370 nM for calpain-2

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Other Notes

Lin, G.D., et al. 1997. Nat. Struct. Biol. 4, 539.
Squier, M.K., and Cohen, J.J. 1997. J. Immunol. 158, 3960.
Edelstein, C.L., et al. 1996. Kidney Int. 50, 1150.
Wang, K.K.W., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 6687.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
D5946513035513030
PD 150606 A cell-permeable, non-competitive, selective non-peptide calpain inhibitor [Ki = 210 nM for calpain-1 and 370 nM for calpain-2.

Sigma-Aldrich

513022

PD 150606

PD 150606 ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D5946

PD 150606

PD 158780 A potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive inhibitor of the EGFR tyrosine kinase activity (IC50 = 8 pM).

Sigma-Aldrich

513035

PD 158780

PD 169316 A potent, cell-permeable, reversible, competitive, and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50 = 89 nM).

Sigma-Aldrich

513030

PD 169316

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Wybór inhibitora proteazy: Unikanie utraty białek podczas przygotowywania próbek

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Protease Inhibitor Selection: Avoid Protein Loss in Sample Prep

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Mehmet Şerif Aydın et al.
iScience, 26(10), 107715-107715 (2023-09-13)
Trauma, vascular events, or neurodegenerative processes can lead to axonal injury and eventual transection (axotomy). Neurons can survive axotomy, yet the underlying mechanisms are not fully understood. Excessive water entry into injured neurons poses a particular risk due to swelling

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
513022-5MG04055977198591

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters