Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

513030

PD 169316

A potent, cell-permeable, reversible, competitive, and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50 = 89 nM).

Synonim(y):

4-(4-fluorofenylo)-2-(4-nitrofenylo)-5-(4-pirydylo)-1H-imidazol

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
1 mg

Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.

849,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H13FN4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
360.34
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

849,00 zł


Dostępne do wysyłki DZISIAJSzczegóły


​
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

orange-yellow

solubility

DMSO: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

Fc1ccc(cc1)c2nc([nH]c2c4ccncc4)c3ccc(cc3)[N+](=O)[O-]

InChI

1S/C20H13FN4O2/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(8-4-15)25(26)27/h1-12H,(H,23,24)

InChI key

BGIYKDUASORTBB-UHFFFAOYSA-N

General description

Silny, przepuszczalny dla komórek, odwracalny, kompetycyjny i selektywny inhibitor kinazy p38 MAP (IC50 = 89 nM). Hamowanie kinazy p38 MAP przez PD 169316 blokuje apoptozę indukowaną przez odstawienie czynnika troficznego w nieneuronalnych i neuronalnych liniach komórkowych.

Biochem/physiol Actions

Docelowe IC50: 89 nM przeciwko kinazie p38 MAP
Główny cel
kinaza p38 MAP
Odwracalny: tak
Produkt konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 4 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Nath, R., et al. 2001. Cell Mol. Biol. Lett.6, 173.
Gallagher, T.F., et al. 1997. Bioorg. Med. Chem. 5, 49.
Kummer, J.L., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 20490.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
P9248513033JRD1135
description

A potent, cell-permeable, reversible, competitive, and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC50 = 89 nM).

description

≥98% (HPLC), solid

description

A potent, cell-permeable, irreversible, ATP-competitive and selective inhibitor of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase activity (IC50 = 700 pM).

description

AldrichCPR

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

H2O: insoluble, DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: 200 mg/mL

solubility

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under PD 169316


Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Słowo ostrzegawcze

Danger

Kody zagrożeń

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Narządy docelowe

Respiratory system

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters