Przejdź do zawartości
Merck

196878-M

(±)-Bay K 8644

Synthetic dihydropyridine derivative that acts as an active Ca2+ slow channel agonist in neuroendocrine, muscle, thyroid and other cell types.

Synonim(y):

Ester metylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-5-nitro-4-[2ʹ-(trifluorometylo)fenylo]-3-pirydynokarboksylowego

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15F3N2O4
Masa cząsteczkowa:
356.30
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: 35 mg/mL, ethanol: 35 mg/mL

storage temp.

2-8°C

General description

A synthetic dihydropyridine derivative that is an active Ca2+ slow channel agonist in neuroendocrine, muscle, thyroid, and other cell types. Prolongs single channel open time without affecting the close time. An L-type Ca2+ channel agonist. Composed of two optical isomers. The (-)-enantiomer has strong vasoconstrictive, positive ionotropic, and Ca2+ agonistic properties, whereas the (+)-enantiomer has weak vasodilating, negative ionotropic, and Ca2+ antagonistic properties. The net effect of the racemic mix is that of the negative enantiomer. Promotes β-cell proliferation/regeneration.
Synthetic dihydropyridine derivative that acts as an active Ca2+ slow channel agonist in neuroendocrine, muscle, thyroid and other cell types. Prolongs single channel open time without affecting the close time. An L-type Ca2+ channel agonist. Composed of two optical isomers. The (-)-enantiomer has strong vasoconstrictive, positive inotropic, and Ca2+ agonistic properties, whereas the (+)-enantiomer has weakly vasodilating, negative inotropic, and Ca2+ antagonistic properties. The net effect of the racemic mix is that of the negative enantiomer. Promotes β-cell proliferation/regeneration.

Biochem/physiol Actions

Primary Target
L-type Ca2+ channel

Preparation Note

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 20 days at 4°C.

Other Notes

Wang, W., et al. 2009. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106, 1427.
Weigl, L.G., et al. 2000. J. Physiol.525 (pt. 2), 461.
Vannier, C., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, L201.
Bechem, M., and Hoffmann, H. 1993. Pflugers Arch. 424, 343.
Triggle, D.J., and Rompe, D. 1989. Trends Pharmacol. Sci. 10, 507.
Takasu, N., et al. 1987. Biochem. Biophys. Res. Commun.143, 1107.
Tagliatela, M., et al. 1986. Brain Res.381, 356.
Franckowiak, G., et al. 1985. Eur. J. Pharmacol.114, 223.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
196878-1MG04055977206609
196878-5MG04055977206616

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej