Kluczowe dokumenty

Przejdź do

07-360

Przeciwciało przeciwko acetylo-histonie H3 (Lys27)

Name: Przeciwciało przeciwko acetylo-histonie H3 (Lys27)
Brand: MM
Price: 2650 PLN
Availability: InStock

serum, Upstate^®

Synonim(y):

H3K27Ac, histon H3 (acetyl K27)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Gabaryty przesyłki	SKU	Dostępność	Cena netto
100 μL		Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.	2650,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:

12352203

NACRES:

NA.41

eCl@ss:

32160702

Clone:

polyclonal

Species reactivity:

human, vertebrates, Saccharomyces cerevisiae

Application:

ChIP, DB, WB

Citations:

178

2650,00 zł

Dostępne do wysyłki DZISIAJSzczegóły

Zamów zamówienie zbiorcze

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

biological source

rabbit

Quality Level

100

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, vertebrates, Saccharomyces cerevisiae

species reactivity (predicted by homology)

yeast (based on 100% sequence homology)

manufacturer/tradename

Upstate^®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

Powiązane kategorie

Antibodies by Application

Primary Antibodies

General description

17 kDa

Histon H3 (UniProt: P61830) jest kodowany przez gen HHT1 (znany również jako YBR010W, YBR0201, HHT2, SIN2, YNL031C, N2749) (Gene ID: 852295) u drożdży. Histon H3 jest podstawowym składnikiem nukleosomu. Nukleosomy owijają i zagęszczają DNA w chromatynę, ograniczając dostępność DNA do maszyn komórkowych, które wymagają DNA jako matrycy. Histon H3 może ulegać różnym modyfikacjom potranslacyjnym, które aktywują lub hamują ekspresję genów. Histon H3 może ulegać mono-, di- lub trimetylacji. Wykazano, że trimetylowany H3K27 jest ściśle związany z nieaktywnymi promotorami genów, a monometylowany H3K27 jest związany z aktywnymi promotorami. Dimetylowany H3K27 ma wzór dystrybucji podobny do H3K27. Histon H3 może również ulegać acetylacji przy Lys9, 14, 18, 23, 27 i 56. Acetylacja histonu H3 prowadzi do aktywacji transkrypcji. Acetylacja histonów definiuje otwartość chromatyny, ponieważ acetylowane histony nie mogą być tak dobrze upakowane jak histony deacetylowane. H3K27ac jest ważnym znacznikiem enhancera, który może rozróżniać aktywne i nieaktywne elementy enhancera, a proksymalne geny enhancera, które nie są wzbogacone w H3K27ac, wykazują niższy poziom ekspresji w porównaniu z przeciętnym proksymalnym genem enhancera. Wykazano, że ilość H3K27ac stopniowo spada od najwcześniejszego stadium przedjądrowego do stadium 8-komórkowego, co odpowiada głównej aktywacji genomu embrionalnego (EGA), po której następuje ponowna acetylacja H3K27 od stadium moruli, towarzysząca pierwszej specyfikacji linii komórkowej w zarodkach IVF. U Drosophila, H3K27ac jest obecny na wysokim poziomie we wczesnych zarodkach i spada po 4 godzinach wraz ze wzrostem poziomu trimetylowanego H3K27. (Ref.: Creyghton, MP et al. ( ). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107(50); 21931-21936; Tie, F et al (2009). Dvelopment 136 (18); 3131-3141).

Immunogen

Epitop: Lys27

Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający 11 aminokwasom z N-końcowego regionu ludzkiego histonu H3 acetylowanego na lizynie 27.

Application

Analiza ChIP-seq: Immunoprecypitację chromatyny przeprowadzono przy użyciu zestawu Magna ChIP HiSens (nr kat. 17-10460), 2 µl przeciwciała anty-acetylo-Histone H3 (Lys27) (nr kat. 07-360), 20 µl kulek Protein A/G i 1e6 usieciowanej chromatyny komórek HeLa, a następnie oczyszczono DNA przy użyciu kulek magnetycznych. Biblioteki zostały przygotowane z próbek Input i ChIP DNA przy użyciu standardowych protokołów z adapterami Illumina z kodem kreskowym i analizowane na instrumencie Illumina HiSeq. Ponad czternaście milionów odczytów z plików FastQ zmapowano za pomocą Bowtie (http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml) po usunięciu tagów TagDust (http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource/). Piki zostały zidentyfikowane przy użyciu MACS (http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/), z pikami i odczytami wizualizowanymi jako niestandardowa ścieżka w UCSC Genome Browser (http://genome.ucsc.edu) z plików BigWig i BED. Najwyższe 25% pików zidentyfikowanych w zbiorze danych 07-360 wykazało 96% pokrycie z pikami zidentyfikowanymi w ścieżce ENCODE H3K27Ac BROAD Histone dla HeLa S3.

Anti-acetyl-Histone H3 (Lys27) Antibody to królicze przeciwciało poliklonalne do wykrywania histonu H3 acetylowanego na lizynie 27. Znane również jako Anti-H3K27ac, to przeciwciało zostało opublikowane w recenzowanych czasopismach i jest specyficzne zweryfikowane przez dot blot (DB) i zwalidowane w ChIP, ChIP-seq, WB, DB, Mplex.

Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe

Podkategoria badawcza
Histony

Biochem/physiol Actions

Rozpoznaje histon H3 acetylowany na lizynie 27.

Physical form

Królicza surowica poliklonalna z 0,05% azydkiem sodu i 30% glicerolem.

Nieoczyszczony

Preparation Note

Przechowywać przez 2 lata w temperaturze -20°C od daty wysyłki. Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować oryginalną fiolkę po rozmrożeniu i przed zdjęciem korka.

Analysis Note

Kontrola
Białka ekstrahowane kwasem z komórek HeLa traktowanych maślanem sodu

Evaluated by Western Blotting in acid extract of HeLa cells treated with 5 mM sodium butyrate.

Western Blotting Analysis: A 1:5,000 dilution of this antibody detected acetyl-Histone H3 (Lys27) in acid extract of HeLa cells treated with 5 mM sodium butyrate.cells

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A global change in RNA polymerase II pausing during the Drosophila midblastula transition.

Chen, K; Johnston, J; Shao, W; Meier, S; Staber, C; Zeitlinger, J

eLife null

Quantitative mass spectrometry of histones H3.2 and H3.3 in Suz12-deficient mouse embryonic stem cells reveals distinct, dynamic post-translational modifications at Lys-27 and Lys-36.

Jung, HR; Pasini, D; Helin, K; Jensen, ON

Molecular and Cellular Proteomics null

Chromatin dynamics regulate mesenchymal stem cell lineage specification and differentiation to osteogenesis.

Hai Wu et al.

Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1860(4), 438-449 (2017-01-13)

Multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) are critical for regeneration of multiple tissues. Epigenetic mechanisms are fundamental regulators of lineage specification and cell fate, and as such, we addressed the question of which epigenetic modifications characterize the transition of nascent MSCs

Proximity biotinylation and affinity purification are complementary approaches for the interactome mapping of chromatin-associated protein complexes.

Jean-Philippe Lambert et al.

Journal of proteomics, 118, 81-94 (2014-10-05)

Mapping protein-protein interactions for chromatin-associated proteins remains challenging. Here we explore the use of BioID, a proximity biotinylation approach in which a mutated biotin ligase (BirA*) is fused to a bait of interest, allowing for the local activation of biotin

Plants Release Precursors of Histone Deacetylase Inhibitors to Suppress Growth of Competitors.

Sascha Venturelli et al.

The Plant cell, 27(11), 3175-3189 (2015-11-05)

To secure their access to water, light, and nutrients, many plant species have developed allelopathic strategies to suppress competitors. To this end, they release into the rhizosphere phytotoxic substances that inhibit the germination and growth of neighbors. Despite the importance

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

White Paper - The Message in the Marks: Deciphering Cancer Epigenetics

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
07-360	04053252620515

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej