07-355
Przeciwciało przeciwko acetylo-histonie H3 (Lys23)
serum, Upstate®
Synonim(y):
H3K23Ac, histon H3 (acetyl K23)
Wybierz wielkość
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 100 μL | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2560,00 zł |
Informacje o tej pozycji
2560,00 zł
biological source
rabbit
Quality Segment
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
acetylation (Lys23)
Gene Information
human ... H3C1(8350)
General description
N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny.
Immunogen
Application
Reprezentatywne dane partii.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 2 µL normalnej surowicy króliczej lub 2 µL anty-acetylo-histonu H3 (Lys23) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610). Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z acetylo-Histonem H3 (Lys23) została zweryfikowana za pomocą qPCR przy użyciu starterów kontrolnych specyficznych dla ludzkiego regionu promotora GAPDH jako locus dodatniego i starterów MyoD jako locus ujemnego. Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Reprezentatywne dane partii.
Ekstrakty kwasowe z komórek HeLa poddanych działaniu maślanu sodu (Lane 1, nr kat. 17-305) i rekombinowany histon H3 (Lane 2, nr kat. 14-494) poddano sondowaniu anty-acetylo-histonem H3 (Lys23) (rozcieńczenie 1:100 000).
Strzałka wskazuje acetylo-histon H3 (~17 kDa)
Dot Blot:
Reprezentatywne dane partii.
40 ng i 4 ng peptydów histonowych z różnymi modyfikacjami (patrz tabela 1) przeniesiono na membranę PVDF i sondowano przeciwciałem anty-acetylo-histonowym H3 (Lys23) (rozcieńczenie 1:2000). Białka wizualizowano przy użyciu koziej anty-króliczej IgG sprzężonej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji. Pokazano obraz z 60-sekundowej ekspozycji.
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Histony
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Analysis Note
Ekstrakty kwasów z komórek HeLa poddanych działaniu maślanu sodu
Legal Information
Disclaimer
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| species reactivity Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates | species reactivity human, yeast, Saccharomyces cerevisiae | species reactivity mouse, human, rat | species reactivity human, Saccharomyces cerevisiae, yeast, vertebrates |
| antibody form serum | antibody form serum | antibody form purified immunoglobulin | antibody form serum |
| clone polyclonal | clone polyclonal | clone polyclonal | clone polyclonal |
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| technique(s) ChIP: suitable, western blot: suitable, dot blot: suitable | technique(s) ChIP: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable | technique(s) ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, flow cytometry: suitable, western blot: suitable | technique(s) ChIP: suitable (ChIP-seq), multiplexing: suitable, western blot: suitable |
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Powiązane treści
Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 07-355 | 04053252287541 |