Przejdź do zawartości
Merck

07-448

Przeciwciało przeciwko monometylo-histonie H3 (Lys27)

Upstate®, from rabbit

Synonim(y):

H3K27me1, histon H3 (mono metyl K27), rodzina histonów H3, członek T, histon 3, H3, klaster histonów 3, H3, H3K27me1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
human, vertebrates
Application:
ChIP, DB, ICC, WB
Citations:
173

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

rabbit

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, vertebrates

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

monomethylation (Lys27)

Quality Level

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
07-44907-448-S07-450
species reactivity

human, vertebrates

species reactivity

human, mouse

species reactivity

human, vertebrates

species reactivity

chicken, mouse, human

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), immunocytochemistry: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), western blot: suitable

shipped in

wet ice

shipped in

dry ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

General description

Histon H3 jest jednym z pięciu głównych białek histonowych zaangażowanych w strukturę chromatyny w komórkach eukariotycznych. Posiadając główną domenę globularną i długi N-końcowy ogon, H3 jest zaangażowany w strukturę nukleosomów o strukturze "koralików na sznurku". N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny.
17 kDa

Immunogen

Epitop: Lys27
Skoniugowany z KLH, syntetyczny peptyd 2X-rozgałęziony zawierający sekwencję ...ARmeKSA..., w której meK odpowiada monometylo-lizynie przy reszcie 27 ludzkiego histonu H3.

Application

Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Immunocytochemia i Dot Blot:
Zgłoszone przez niezależne laboratorium (Kohlmaier, A., 2004; Perez-Burgos, L., 2004; Peters, A. H., 2003).
Przeciwciało anty-monometylo-Histone H3 (Lys27) jest króliczym przeciwciałem poliklonalnym wykrywającym histon H3 monometylowany w lizynie 27. To oczyszczone Ab, znane również jako Anti-H3K27me1, jest specyficzne zweryfikowane przez dot blot (DB), opublikowane w recenzowanych czasopismach i zwalidowane w ICC, WB, ChIP, ChIP-seq.

Biochem/physiol Actions

Oczekiwana szeroka reaktywność krzyżowa między gatunkami, oparta na homologii sekwencji.
Rozpoznaje monometylowany histon H3 (Lys27) o masie cząsteczkowej 17 kDa.

Physical form

Format: Oczyszczony
Oczyszczone białko A
Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Ekstrakt kwasu HeLa
Routinely evaluated by western blot acid in extracted proteins from Hela cells.

Western Blot Analysis:
0.1-0.2 μg/mL had detected monomethylated histone H3 in acid extracted proteins from HeLa cells.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Quantitative mass spectrometry of histones H3.2 and H3.3 in Suz12-deficient mouse embryonic stem cells reveals distinct, dynamic post-translational modifications at Lys-27 and Lys-36.
Jung, HR; Pasini, D; Helin, K; Jensen, ON
Molecular and Cellular Proteomics null
The histone H3 Lys 27 demethylase JMJD3 regulates gene expression by impacting transcriptional elongation.
Chen, S; Ma, J; Wu, F; Xiong, LJ; Ma, H; Xu, W; Lv, R; Li, X; Villen, J; Gygi, SP; Liu, XS; Shi, Y
Genes & Development null
Pedro Crevillén et al.
Nature, 515(7528), 587-590 (2014-09-16)
The reprogramming of epigenetic states in gametes and embryos is essential for correct development in plants and mammals. In plants, the germ line arises from somatic tissues of the flower, necessitating the erasure of chromatin modifications that have accumulated at
Mathieu Lupien et al.
Cell, 132(6), 958-970 (2008-03-25)
Complex organisms require tissue-specific transcriptional programs, yet little is known about how these are established. The transcription factor FoxA1 is thought to contribute to gene regulation through its ability to act as a pioneer factor binding to nucleosomal DNA. Through
Pharmacologic disruption of Polycomb-repressive complex 2-mediated gene repression selectively induces apoptosis in cancer cells.
Tan, J; Yang, X; Zhuang, L; Jiang, X; Chen, W; Lee, PL; Karuturi, RK; Tan, PB; Liu, ET; Yu, Q
Genes & Development null

Powiązane treści

"Epigenetics describes heritable changes in gene expression caused by non-genetic mechanisms instead of by alterations in DNA sequence. These changes can be cell- or tissue-specific, and can be passed on to multiple generations. Epigenetic regulation enriches DNAbased information, allowing a cell to vary its response across diverse biological and environmental contexts. Although epigenetic mechanisms are primarily centered in the nucleus, these mechanisms can be induced by environmental signals such as hormones, nutrients, stress, and cellular damage, pointing to the involvement of cytoplasmic and extracellular factors in epigenetic regulation."

Signaling Product Guide: Antibodies, small molecule inhibitors, kits, assays and proteins for signaling research.

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej