Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

07-353

Przeciwciało przeciwko acetylo-histonie H3 (Lys14)

serum, Upstate®

Synonim(y):

H3K14Ac, histon H3 (acetyl K14), rodzina histonów H3, członek T, histon 3, H3, klaster histonów 3, H3

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 μL

Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.

2500,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
Saccharomyces cerevisiae, yeast, human
Application:
ChIP, DB, WB, multiplexing
Citations:
289

2500,00 zł


Dostępne do wysyłki DZISIAJSzczegóły

Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB06599

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

Saccharomyces cerevisiae, yeast, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, multiplexing: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

acetylation (Lys14)

Gene Information

human ... H3C1(8350)

General description

17 kDa
Histon H3 jest jednym z pięciu głównych białek histonowych zaangażowanych w strukturę chromatyny w komórkach eukariotycznych. Posiadając główną domenę globularną i długi N-końcowy ogon, H3 jest zaangażowany w strukturę nukleosomów o strukturze "koralików na sznurku". N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny. Acetylacja histonu H3 zachodzi w kilku różnych pozycjach lizyny w ogonie histonu i jest wykonywana przez rodzinę enzymów znanych jako acetylotransferazy histonowe (HAT). Acetylacja lizyny 14 jest powszechnie obserwowana w genach, które są aktywnie transkrybowane do RNA.

Immunogen

Epitop: a.a. 9-18
Syntetyczny peptyd sprzężony z owalbuminą (KSTGGAcKAPRK-C) odpowiadający aminokwasom 9-18 drożdżowego histonu H3 acetylowanego na lizynie 14, z C-końcową cysteiną dodaną do celów koniugacji.

Application

Immunoprecypitacja chromatyny (ChIP):
Niezależne laboratorium wykazało, że to przeciwciało preferencyjnie immunoprecypituje chromatynę z drożdży typu dzikiego, a nie ze szczepów drożdży zawierających substytucję lizyny na alaninę w reszcie 14.

Beadlyte Test swoistości histonowo-peptydowej:
Rozcieńczenia 1:1000-1:5000 poprzedniej partii inkubowano z peptydami histonu H3 zawierającymi różne modyfikacje sprzężone z mikrosferami Luminex. Nie wykryto reaktywności krzyżowej z peptydami zawierającymi acetylo-lizynę 9 lub acetylo-lizynę 27.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Przeciwciało anty-acetylo-histonowe H3 (Lys14) jest króliczym przeciwciałem poliklonalnym do wykrywania acetylo-histonu H3 (Lys14) znanego również jako H3K14Ac, Histon H3 (acetyl K14) i zostało zwalidowane w ChIP, WB, ChIP-seq, DB, Mplex.

Biochem/physiol Actions

Oczekiwana jest szeroka reaktywność międzygatunkowa.
Rozpoznaje acetylo-histonę H3 (Lys14), Mr ~17 kDa. Wykryto dodatkowe nieznane białko o masie cząsteczkowej ~33 kDa.

Physical form

Nieoczyszczony
Surowica odpornościowa zawierająca 0,05% azydku sodu i 30% glicerolu.

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować fiolkę przed zdjęciem nasadki.

Analysis Note

Kontrola
Lizat komórek C6, lizat komórek NIH 3T3, ludzki rak piersi i ludzki rak płuc.
In acid extracts from sodium butyrate treated HeLa cells.

Western Blot Analysis:
A 1:1000-1:5000 dilution of this lot detected acetyl-Histone H3 (Lys14) in acid extracts from sodium butyrate treated HeLa cells (Catalog # 17-305).

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Zastępuje: 04-1044

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
06-94207-35206-599
clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

species reactivity

Saccharomyces cerevisiae, yeast, human

species reactivity

mouse, human, rat

species reactivity

human, Saccharomyces cerevisiae, yeast, vertebrates

species reactivity

mouse, rat, human

antibody form

serum

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

serum

antibody form

purified antibody

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

Gene Information

human ... H3C1(8350)

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Gene Information

human ... H3C1(8350)

Gene Information

human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)
rat ... H3C1(679994)

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), multiplexing: suitable, dot blot: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, flow cytometry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), multiplexing: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Histone Modifications Poster


Zhanguo Gao et al.
Biochemical and biophysical research communications, 376(4), 793-796 (2008-10-01)
c-JUN is a major component of heterodimer transcription factor AP-1 (Activator Protein-1) that activates gene transcription in cell proliferation, inflammation and stress responses. SIRT1 (Sirtuin 1) is a histone deacetylase that controls gene transcription through modification of chromatin structure. However
ApoE is required for maintenance of the dentate gyrus neural progenitor pool.
Yang CP, Gilley JA, Zhang G, Kernie SG
Development null
Jan Postberg et al.
Epigenetics & chromatin, 1(1), 3-3 (2008-11-19)
In this study we exploit the unique genome organization of ciliates to characterize the biological function of histone modification patterns and chromatin plasticity for the processing of specific DNA sequences during a nuclear differentiation process. Ciliates are single-cell eukaryotes containing



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
07-35304053252588303

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters