Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

06-599

Przeciwciało anty-acetylo-histonowe H3

from rabbit

Synonim(y):

Rodzina histonów H3, członek T, histon 3, H3, klaster histonów 3, H3

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 μg

Przewidywany termin wysyłki23 marca 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

2830,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
mouse, rat, human
Application:
ChIP, ICC, WB
Citations:
2391

2830,00 zł


Przewidywany termin wysyłki23 marca 2026Szczegóły

Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB06599

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

mouse, rat, human

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq), immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

General description

Histon H3 jest jednym z pięciu głównych białek histonowych zaangażowanych w strukturę chromatyny w komórkach eukariotycznych. Posiadając główną domenę globularną i długi N-końcowy ogon, H3 jest zaangażowany w strukturę nukleosomów o strukturze "koralików na sznurku". N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny. Acetylacja histonu H3 zachodzi w kilku różnych pozycjach lizyny w ogonie histonu i jest wykonywana przez rodzinę enzymów znanych jako acetylotransferazy histonowe (HAT). Acetylacja lizyny 14 jest powszechnie obserwowana w genach, które są aktywnie transkrybowane do RNA.
~ 17 kDa obserwowane

Immunogen

Epitop: N-terminus.
Liniowy peptyd odpowiadający ludzkiemu histonowi H3 acetylowanemu na N-końcu.

Application

Analiza immunocytochemiczna: Rozcieńczenie 1:500 reprezentatywnej partii tego przeciwciała wykryło acetylowany histon H3 w komórkach NIH/3T3 i A431.

Immunoprecypitacja chromatyny: Wykazano, że to przeciwciało działa w chIP przy użyciu chromatyny wyekstrahowanej z komórek HeLa i 5 mg tego przeciwciała.

ChIP-Seq: Wykazano, że to przeciwciało działa dla ChIP-Seq w Kanai, A., et. al. (2011). DNA Research 18:379-392.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Wykrywaj acetylo-histonę H3 za pomocą przeciwciała anty-acetylo-histonowego H3 (królicze przeciwciało poliklonalne), które działa w WB, ICC, ChIP, ChIP-seq.

Biochem/physiol Actions

Oczekiwana szeroka reaktywność krzyżowa gatunków w oparciu o podobieństwo sekwencji.
Rozpoznaje acetylowany histon H3 na N-końcu.

Physical form

Format: Oczyszczony
Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Ekstrakt kwasu HeLa, komórki HeLa poddane działaniu maślanu sodu i rekombinowany histon H3
Evaluated by Western Blot in HeLa acid extract, sodium butyrate treated HeLa cells, and recombinant Histone H3.

Western Blot Analysis: 0.05 µg/mL of this antibody detected Histone H3 on 10 µg of HeLa acid extract, sodium butyrate treated HeLa cells, and recombinant Histone H3.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Deletion of the major GATA1 enhancer HS 1 does not affect eosinophil GATA1 expression and eosinophil differentiation.
Guyot, B; Valverde-Garduno, V; Porcher, C; Vyas, P
Blood null
Differences in stability of repressor complexes at promoters underlie distinct roles for Rb family members.
Young, AP; Longmore, GD
Oncogene null
Histone sumoylation is associated with transcriptional repression.
Shiio, Y; Eisenman, RN
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Genomic targets of the human c-Myc protein.
Fernandez, PC; Frank, SR; Wang, L; Schroeder, M; Liu, S; Greene, J; Cocito, A; Amati, B
Genes & Development null
D Xu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(7), 3826-3831 (2001-03-29)
Recent evidence suggests that the Myc and Mad1 proteins are implicated in the regulation of the gene encoding the human telomerase reverse transcriptase (hTERT), the catalytic subunit of telomerase. We have analyzed the in vivo interaction between endogenous c-Myc and

Powiązane treści

Western blotting is one of the most commonly used techniques in the lab, yet difficulties persist in obtaining consistent, quality results. We’ve been helping scientists publish their Western blots for decades, with continued innovation and steadfast technical support. Explore our expanded portfolio of products, including optimized reagents for chemiluminescent and Ḁuorescent Westerns, as well as the SNAP i.d.® system, which reduces blocking, washing and antibody incubation time from hours to minutes.

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
12-36004053252735738

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej