Przejdź do zawartości
Merck

V4253

[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Et-Tyr2, Val4, Arg8]-Vasopressin

≥97% (HPLC)

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

V4253-1MG

1564,00 zł

1564,00 zł

Cena katalogowa1840,00 złZaoszczędź 15%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C53H75N13O11S2
Numer CAS:
77453-01-1
Masa cząsteczkowa:
1134.37
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
329829049
UNSPSC Code:
51111800
MDL number:
MFCD00076752
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Assay:
≥97% (HPLC)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

solubility

water: 1 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCOc1ccc(C[C@@H]2NC(=O)CC3(CCCCC3)SSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC2=O)C(C)C)C(=O)N5CCC[C@H]5C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)cc1

InChI

1S/C53H77N13O11S2/c1-4-77-34-19-17-33(18-20-34)26-36-46(71)62-37(25-32-13-7-5-8-14-32)48(73)65-44(31(2)3)50(75)63-38(27-41(54)67)47(72)64-39(30-78-79-53(28-43(69)60-36)21-9-6-10-22-53)51(76)66-24-12-16-40(66)49(74)61-35(15-11-23-58-52(56)57)45(70)59-29-42(55)68/h5,7-8,13-14,17-20,31,35-40,44H,4,6,9-12,15-16,21-30H2,1-3H3,(H2,54,67)(H2,55,68)(H,59,70)(H,60,69)(H,61,74)(H,62,71)(H,63,75)(H,64,72)(H,65,73)(H4,56,57,58)/t35-,36-,37-,38-,39-,40-,44-/m0/s1

InChI key

SDFJYGJKEXYVCG-ZZTMPEIHSA-N

Gene Information

human ... AVPR1A(552), AVPR2(554), OXT(5020), OXTR(5021)
mouse ... AVPR1A(54140), AVPR2(12000)
rat ... AVPR1A(25107), AVPR2(25108), OXT(18429), OXTR(18430)

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
V2255V2013V1005
[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Et-Tyr2, Val4, Arg8]-Vasopressin ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

V4253

[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Et-Tyr2, Val4, Arg8]-Vasopressin

[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-me-Tyr2, Arg8]-Vasopressin ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

V2255

[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-me-Tyr2, Arg8]-Vasopressin

[deamino-Cys1, Val4, D-Arg8]-Vasopressin ≥95%

Sigma-Aldrich

V2013

[deamino-Cys1, Val4, D-Arg8]-Vasopressin

[deamino-Cys1, D-Arg8]-Vasopressin acetate salt hydrate ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

V1005

[deamino-Cys1, D-Arg8]-Vasopressin acetate salt hydrate

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥95%

assay

≥95% (HPLC)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

-

form

powder

form

powder

shipped in

ambient

shipped in

-

shipped in

ambient

shipped in

ambient

solubility

water: 1 mg/mL, clear, colorless

solubility

H2O: soluble 1 mg/mL, clear, colorless

solubility

50% acetic acid: soluble 1 mg/mL, clear, colorless

solubility

H2O: soluble 20 mg/mL, clear, colorless

Application

[Beta-Mercapto-beta, beta-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Et-Tyr2, Val4, Arg8]-Vasopressin is a potent V1a and V2 vasopressin receptor anatgonist, used for examining the impact of vasopressin V1receptor blockade in rats.[1]The product was also be used for visualizing cell surface V1a receptors in rat hepatocytes by using high-affinity fluorescent linear antagonist, Rhm8 -PVA.[2]

Biochem/physiol Actions

Vasopressin also known as antidiuretic hormone (ADH) or argipressin can stimulate three acid-base transporters and hence increases the capability of the cell to regulate pHi.[3]ADH can induce reversible translocation of aquaporin-CD water channels from intracellular vesicles to apical plasma membrane, which in turn increases the water permeability of collecting duct cells.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H332

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000267635
SLCQ8849
0000267635
SLCQ5706
031M1823V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Manning et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(10), 1762-1769 (1995-05-12)
We report the solid-phase synthesis of the D-Cys6 analogues of arginine-vasopressin (AVP), peptide 1, of the selective AVP vasopressor (V1a receptor) antagonist [1-(beta-mercapto-beta,beta-pentamethylenepropionic acid),2-O-methyltyrosine]arginine-vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2]-AVP, (A)), peptide 2, of the three nonselective antidiuretic/vasopressor (V2/V1a receptor) AVP antagonists d(CH2)5[Tyr(Et)2]VAVP (B), d(CH2)5[D-Tyr(Et)2]VAVP
Y Tsuboi et al.
Kidney international, 46(1), 237-244 (1994-07-01)
The present study was undertaken to determine whether a non-peptide arginine vasopressin (AVP) antagonist [5-dimethylamino-1-(4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetra hydro-1H- benzazepine] (OPC-31260) improves the impaired water excretion in rats with experimental liver cirrhosis. Male Wistar rats weighing 200 to 250 g were injected in
D Tran et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 47(3), 401-410 (1999-02-20)
To visualize cell surface V1a vasopressin receptors in rat hepatocytes in the absence of receptor-mediated endocytosis, we used a high-affinity fluorescent linear antagonist, Rhm8-PVA. Epifluorescence microscopy (3CCD camera) and fluorescence spectroscopy were used. Rhm8-PVA alone did not stimulate Ca2+ signals
L B Kinter et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 241(3), 797-803 (1987-06-01)
Vasopressin antagonism and water diuresis (aquaresis) is demonstrated after i.p. or i.v. administration of vasopressin antagonists in a primate species, the squirrel monkey (Saimiri sciureus). Antagonism of vasopressin-stimulated renal medullary adenylate cyclase activity was evaluated in vitro; the most potent
W Y Chan et al.
Experimental physiology, 85 Spec No, 7S-18S (2000-05-05)
Synthetic oxytocin and vasopressin agonists and antagonists have become important tools for research and were instrumental in the identification of the four known receptor subtypes, V1a, V2, V1b (V3) and oxytocin, of these peptide hormones. However, the relative lack of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej