Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

T2067

Tyrphostin AG 879

99% (HPLC)

Synonim(y):

α-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
560,00 zł
476,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H24N2OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
316.46
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
99% (HPLC)
Quality level:

476,00 zł

Cena katalogowa560,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

99% (HPLC)

solubility

DMSO: soluble (at 26 mg/ml), H2O: insoluble

SMILES string

CC(C)(C)c1cc(\C=C(/C#N)C(N)=S)cc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C18H24N2OS/c1-17(2,3)13-8-11(7-12(10-19)16(20)22)9-14(15(13)21)18(4,5)6/h7-9,21H,1-6H3,(H2,20,22)/b12-7+

InChI key

XRZYELWZLNAXGE-KPKJPENVSA-N

Gene Information

Application

Tyrphostin AG 879 (AG879) has been used for studying its effect on ErbB2 receptor phosphorylation in A431 cells. This study reported that AG879 at 10 muM can cause 15% inhibition of receptor phosphorylation1. AG879 has also been used as a neurotrophic tyrosine kinase receptor inhibitor to study the disruption of Sertoli cell aggregation2.

Biochem/physiol Actions

Inhibits the tyrosine kinase activity of the nerve growth factor receptor (TrkA; pp140trk) and heregulin receptor erbB-2 (HER-2).
Tyrphostin AG 879 is known to block RAF-1 and Her-2 expression and exhibit anticancer functions in breast cancer cells3. Furthermore, AG879 is known to block ETK1-PAK1 interactions and the growth of RAS-induced sarcomas in nude mice4.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Preparation Note

Tyrphostin AG 879 is soluble in DMSO at 26/ml and is insoluble in water.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
T3434T7697S1195
assay

99% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

solubility

DMSO: soluble (at 26 mg/ml), H2O: insoluble

solubility

DMSO: soluble 10 mg/ml, clear, yellow, ethanol: 5 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 19 mg/mL

Gene Information

human ... ERBB2(2064), NTRK1(4914)

Gene Information

human ... EGFR(1956), ERBB2(2064), IL2(3558), JAK2(3717)

Gene Information

human ... IGF1(3479), IGF1R(3480)

Gene Information

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Powiązane treści


Diana Fridrich et al.
Molecular nutrition & food research, 52(7), 815-822 (2008-07-12)
In the present study, delphinidin was found to suppress the phosphorylation of the epidermal growth factor receptor (EGFR) within human tumour cells (human colon carcinoma cell line (HT29), human vulva carcinoma cell line (A431)), albeit less effective than the flavonol
L-I Larsson
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 61(19-20), 2624-2631 (2004-11-05)
Binding of growth factors to cell surface receptors activates protein tyrosine kinases (PTKs) that initiate cascades of downstream signaling events including the mitogen-activated protein (MAP) kinase cascade. This study reports that the PTK inhibitor AG 879 inhibits proliferation of human
Hong He et al.
Cancer biology & therapy, 3(1), 96-101 (2004-01-17)
AG 879 has been widely used as a Tyr kinase inhibitor specific for ErbB2 and FLK-1, a VEGF receptor. The IC(50) for both ErbB2 and FLK-1 is around 1 microM. AG 879, in combination of PP1 (an inhibitor specific for



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
T2067-5MG04061832434872

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters