This product is sourced from rice as stated on the product detail page.
T0452
D-α-Tocotrienol
from rice, ≥75% (GC)
Synonim(y):
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
10 MG
1810,00 zł
1810,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
10 MG
1810,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H44O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
424.66
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.79
1810,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rice
Poziom jakości
Próba
≥75% (GC)
Formularz
liquid
kolor
colorless to brown
mp
30-31 °C
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O1[C@@](CCc2c1c(c(c(c2C)O)C)C)(CC\C=C(\CC\C=C(\CCC=C(C)C)/C)/C)C
InChI
1S/C29H44O2/c1-20(2)12-9-13-21(3)14-10-15-22(4)16-11-18-29(8)19-17-26-25(7)27(30)23(5)24(6)28(26)31-29/h12,14,16,30H,9-11,13,15,17-19H2,1-8H3/b21-14+,22-16+/t29-/m1/s1
Klucz InChI
RZFHLOLGZPDCHJ-XZXLULOTSA-N
Opis ogólny
Działania biochem./fizjol.
α-Tocotrienol is an effective free radical scavengerand elicits protective functionality during oxidative stress in microsomes.[1] It is a strong antioxidant,[2] which reduces inflammation[4] and is used in cancer treatment.[3] α-tocotrienol supplementation may reduce cholesterol levels in hypercholesterolemia.[3] α-tocotrienol is neuroprotective as it blocks glutamate-induced cell death in neuronal cells.[5]
α-Tocotrienol may be used along with other isoforms to differentiate tocotrienol activities.
Tocotrienols are widely utilized for their strong antioxidant properties. The various isoforms of tocotrienols differ in their methyl substitution in the chromanol head. α-tocotrienol demonstrates neuroprotective properties by blocking glutamate-induced cell death in neuronal cells.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Yoshiro Saito et al.
Free radical biology & medicine, 49(10), 1542-1549 (2010-08-26)
Glutamate plays a critical role in pathological cell death within the nervous system. Vitamin E is known to protect cells from glutamate cytotoxicity, either by direct antioxidant action or by indirect nonantioxidant action. Further, α-tocotrienol (α-T3) has been reported to
Neuroprotective properties of the natural vitamin E alpha-tocotrienol
Khanna S, et al.
Stroke, 36(10), e144-e152 (2005)
Kailash Prasad
Current pharmaceutical design, 17(21), 2147-2154 (2011-07-22)
This review emphasizes the effects of tocotrienols on the risk factors for atherosclerosis, plaque instability and thrombogenesis, and compares these effects with tocopherol. Tocotrienols reduce serum lipids and raise serum HDL-C. Alpha-tocopherol, on the other hand, has no effect on
Tomono Uchida et al.
Lipids, 47(2), 129-139 (2011-11-02)
The aim of this study was to evaluate tissue distribution of vitamin E isoforms such as α- and γ-tocotrienol and γ-tocopherol and interference with their tissue accumulation by α-tocopherol. Rats were fed a diet containing a tocotrienol mixture or γ-tocopherol
Tocotrienols inhibit lipopolysaccharide-induced pro-inflammatory cytokines in macrophages of female mice
Qureshi AA, et al.
Lipids in Health and Disease, 9(1), 143-143 (2010)
-
what is the source of Tocotrienol rice or rice bran oil
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
