Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

SML2591

SCH-39166 hydrobromide

≥98% (HPLC), D1/D5 subtype-selective dopamine receptor antagonist , powder

Synonim(y):

(-)-trans-6,7,7a,8,9,13b-Hexahydro-3-chloro-2-hydroxy-N-methyl- 5H-benzo[d]naptho-(2,1-b)azepine hydrobromide, (6aS,13bR)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide, (6aS-trans)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide, Ecopipam hydrobromide, PSYRX 101 hydrobromide, PSYRX-101 hydrobromide, PSYRX101 hydrobromide, SCH 39166 hydrobromide, SCH39166 hydrobromide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
534,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2150,00 zł
1827,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H20ClNO·HBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
394.73
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

534,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

SCH-39166 hydrobromide, ≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

High-affinity D1/D5 subtype-selective dopamine receptor antagonist with in vitro and in vivo efficacy.
SCH-39166 (ecopipam) is a high-affinity D1/D5 subtype-selective dopamine receptor antagonist (Ki = 1.2 nM/D1, 2.0 nM/D5, 980 nM/D2, 5.52 μM/D4, 80 nM/5-HT, 731 nM/α2a). SCH-39166 is widely employed both in cultures and in animal studies in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML2058A5879162957
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥94% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

95%

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

solubility

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow

solubility

-

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-

color

white to beige

color

white to dark brown

color

-

color

-


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Martin Clark et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 12, 260-260 (2018-09-07)
The ventral pallidum (VP) is crucially involved in reward processing. Dopaminergic afferents reach the VP from the ventral tegmental area (VTA). Recent in vivo studies suggest dopamine application increase the firing in the VP. However, little is known about the
Takeshi Enomoto et al.
Behavioral neuroscience, 132(6), 526-535 (2018-10-10)
Effort-based decision-making paradigms have recently been used to measure motivation in healthy subjects and patients with neuropsychiatric disorders. In the present study, we developed a novel effort-discounting paradigm using a touch-panel system in common marmosets. Marmosets were trained to choose
Furong Huang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 59(6), 2623-2634 (2018-05-31)
To determine the roles of dopamine D2 receptors (D2Rs) and dopamine D1 receptors (D1Rs) in the inhibition of form-deprivation myopia (FDM) by the nonselective dopamine agonist apomorphine (APO) in D2R-knockout (D2R-KO) and D1R-KO mice. Retinal layer thicknesses and electroretinograms (ERGs)



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters