Przejdź do zawartości
Merck

RAB0629

Human GDF2 / Growth/Differentiation Factor 2 ELISA Kit

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
41116158
Gene information:
human ... GDF2(2658)
Input:
sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum
Species reactivity:
human
Storage temp.:
−20°C
Shipped in:
wet ice
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

species reactivity

human

packaging

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

technique(s)

ELISA: suitable

input

sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 32 pg/mL
standard curve range: 32.77-8000 pg/mL

detection method

colorimetric

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... GDF2(2658)

General description

The growth differentiation factor 2 (GDF2) gene encodes for bone morphogenic protein 9 (BMP9). GDF2, also known as BMP9, belongs to the BMP family. The GDF2 gene is mapped on the human chromosome at 10q11.22. GDF2/BMP9 protein regulates angiogenesis, modulating tumorigenesis, inhibiting hepatic glucose production, and maintaining basal forebrain cholinergic neurons. It is implicated in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension. Mutations in the GDF2 gene are associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), an autosomal dominant vascular disorder. The antibody pair provided in this kit recognizes human growth/differentiation factor 2.

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Elementy zestawu są też dostępne oddzielnie

Numer produktu
Opis
Karta charakterystyki

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)Karta charakterystyki

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)Karta charakterystyki

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)Karta charakterystyki

pictograms

Corrosion

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Met. Corr. 1

Klasa składowania

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Z Yang et al.
Science advances, 6(48) (2020-11-29)
Obesity drives the development of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) characterized by hepatic steatosis. Several bone morphogenetic proteins (BMPs) except BMP9 were reported related to metabolic syndrome. This study demonstrates that liver cytokine BMP9 is decreased in the liver and
Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients.
Saus, et al.
Journal of Psychiatric Research, 44, 971-978 (2018)
Wei Liu et al.
Genes & diseases, 7(2), 235-244 (2020-03-28)
Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) (or GDF2) was originally identified from fetal mouse liver cDNA libraries. Emerging evidence indicates BMP9 exerts diverse and pleiotropic functions during postnatal development and in maintaining tissue homeostasis. However, the expression landscape of BMP9 signaling
Felicia Hernandez et al.
Human genome variation, 2, 15040-15040 (2015-01-01)
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant vascular disorder caused by mutations in ENG, ACVRL1 and SMAD4, which function in regulating the transforming growth factor beta and bone morphogenetic protein signaling pathways. Symptoms of HHT can be present in
Yongyun Li et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 147, 92-107 (2020-07-31)
Venous malformation (VM) is a type of vascular morphogenic defect in humans with an incidence of 1%. Although gene mutation is considered as the most common cause of VM, the pathogenesis of those without gene mutation remains to be elucidated.

Powiązane treści

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej