Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
P9053
Pyridine-2-aldoxime methochloride
Synonim(y):
2-PAM chloride, Pralidoxime chloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
411,00 zł
25 G
1500,00 zł
411,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
411,00 zł
25 G
1500,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H9N2O · Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.61
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
411,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
synthetic (organic)
Formularz
solid
mp
230 °C (lit.)
rozpuszczalność
water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
ciąg SMILES
[Cl-].C[n+]1ccccc1\C=N\O
InChI
1S/C7H8N2O.ClH/c1-9-5-3-2-4-7(9)6-8-10;/h2-6H,1H3;1H
Klucz InChI
HIGSLXSBYYMVKI-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... ACHE(43)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Działania biochem./fizjol.
The prototypical reactivator of acetylcholinesterase that has been inactivated by organophosphorus insecticides or nerve agents. It is now known that no reactivator is effective against a broad spectrum of organophosphorus agents.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Kamil Musilek et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(17), 8218-8223 (2008-08-05)
Acetylcholinesterase reactivators are crucial antidotes for the treatment of organophosphate intoxication. Eighteen monoquaternary reactivators of acetylcholinesterase with modified side chain were developed in an effort to extend the properties of pralidoxime. The known reactivators (pralidoxime, HI-6, obidoxime, trimedoxime, methoxime) and
Chennamaneni Srinivas Rao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(8), 2134-2138 (2006-02-17)
In continuation of our investigations of unsymmetrical bisquaternary monooximes, we synthesized four new series of compounds bridged by hexyl, heptyl, octyl and nonyl groups. All eight monooximes viz., dibromides of 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)6-(3/4-carbamoylpyridinium)hexane, 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-7-(3/4-carbamoylpyridinium)heptane, 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-8-(3/4-carbamoylpyridinium)octane, 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-9-(3/4-carbamoylpyridinium)nonane as well as the corresponding bis-oximes
Jyotiranjan Acharya et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3926-3933 (2011-06-28)
A series of carbamoyl bis-pyridinium monooximes linked with xylene linker were synthesized and their in-vitro reactivation potential was evaluated against acetylcholinesterase (AChE) inhibited by organophosphorus inhibitors (OP) such as sarin, DFP and VX and the data were compared with reactivation
Jarosław Kalisiak et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(1), 465-474 (2011-12-31)
A new class of amidine-oxime reactivators of organophosphate (OP)-inhibited cholinesterases (ChE) was synthesized and tested in vitro and in vivo. Compared with 2-PAM, the most promising cyclic amidine-oxime (i.e., 12e) showed comparable or greater reactivation of OP-inactivated AChE and OP-inactivated
Kamil Musilek et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(11), 3172-3176 (2007-03-27)
Six novel AChE reactivators with a (Z)-but-2-ene linker were synthesized using the known synthetic pathways. Their ability to reactivate AChE, which had been previously inhibited by nerve agent tabun or pesticide paraoxon, was tested in vitro and compared to pralidoxime
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
