Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

P101

2-Phenylaminoadenosine

>97%, solid

Synonim(y):

CV-1808

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
269,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
738,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H18N6O4
Numer CAS:
53296-10-9
Masa cząsteczkowa:
358.35
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277727
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00055119
Assay:
>97%
Form:
solid
Quality level:
100

269,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

assay

>97%

form

solid

color

white

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.6 mg/mL, H2O: insoluble, absolute ethanol: slightly soluble, ethanol: water (1:1): soluble, methanol: soluble (hot)

storage temp.

−20°C

SMILES string

Nc1nc(Nc2ccccc2)nc3n(cnc13)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C16H18N6O4/c17-13-10-14(21-16(20-13)19-8-4-2-1-3-5-8)22(7-18-10)15-12(25)11(24)9(6-23)26-15/h1-5,7,9,11-12,15,23-25H,6H2,(H3,17,19,20,21)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1

InChI key

SCNILGOVBBRMBK-SDBHATRESA-N

Gene Information

human ... ADORA2A(135), ADORA2B(136)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

Biochem/physiol Actions

Selective A2 adenosine receptor agonist; potent coronary vasodilator; weak inhibitor of adenosine uptake by rat cerebral cortical synaptosomes.

Preparation Note

Solutions should be freshly prepared.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
A236S8010H127
2-Phenylaminoadenosine >97%, solid

Sigma-Aldrich

P101

2-Phenylaminoadenosine

AB-MECA solid

Sigma-Aldrich

A236

AB-MECA

(±)-Sulpiride

Sigma-Aldrich

S8010

(±)-Sulpiride

p-Fluorohexahydro-sila-difenidol hydrochloride powder, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

H127

p-Fluorohexahydro-sila-difenidol hydrochloride

assay

>97%

assay

-

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

solid

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.6 mg/mL, absolute ethanol: slightly soluble, methanol: soluble (hot), ethanol: water (1:1): soluble, H2O: insoluble

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.3 mg/mL, ethanol: 1 mg/mL, DMSO: 10 mg/mL, dilute aqueous base: 3.5 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL, 0.1 M HCl: soluble, H2O: slightly soluble, ethanol: soluble

solubility

H2O: slightly soluble 1.5 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >14 mg/mL, ethanol: soluble

color

white

color

off-white

color

white

color

white to beige

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
078H4661V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J W Phillis et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 24(2), 263-270 (1986-02-01)
Mice were implanted with chronic indwelling cannulae in the lateral cerebral ventricle. A series of adenosine analogs and related compounds were injected into the lateral ventricle (ICVT) and their effects on spontaneous locomotor activity recorded. All analogs produced dose-related decreases
D A Taylor et al.
European journal of pharmacology, 85(3-4), 335-338 (1982-12-03)
2-Chloroadenosine (2-CADO) and 2-phenylaminoadenosine (CV 1808) were compared in a CNS purinergic receptor binding assay and the inhibition of neurogenic contractions of the vas deferens. Both 2-CADO and CV 1808 are more potent than adenosine in both preparations. CV 1808
P H Wu et al.
General pharmacology, 15(3), 251-254 (1984-01-01)
Various adenosine derivatives, methylxanthines and other compounds were tested for their abilities to inhibit the rapid uptake of adenosine by rat cerebral cortical synaptosomes. Several pharmacologically potent derivatives of adenosine were weak inhibitors of uptake with IC20 values in excess
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
P101-5MG04061834353645
P101-25MG04061832083537

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters