Przejdź do zawartości
Merck

N2286

Sigma-Aldrich

Nonactin

from Streptomyces griseus, ≥98.0% (Total homologs, HPLC)

Synonim(y):

Jonofor amonowy I

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
796,00 zł
100 MG
4700,00 zł

796,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
796,00 zł
100 MG
4700,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H64O12
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
736.93
Beilstein:
76434
Numer WE:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

796,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

Streptomyces griseus

Poziom jakości

opis

Natural macrotetrolide, may contain homologues (like monactin and dinactin)

Próba

≥98.0% (Total homologs, HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

chloroform: soluble 10 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
cell membrane | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](O2)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)C[C@H]3CC[C@H](O3)[C@H](C)C(=O)O[C@@H](C)C[C@@H]4CC[C@@H](O4)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)C[C@H]5CC[C@H](O5)[C@H](C)C(=O)O1

InChI

1S/C40H64O12/c1-21-17-29-9-13-34(49-29)26(6)38(42)46-23(3)19-31-11-15-36(51-31)28(8)40(44)48-24(4)20-32-12-16-35(52-32)27(7)39(43)47-22(2)18-30-10-14-33(50-30)25(5)37(41)45-21/h21-36H,9-20H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,26+,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-

Klucz InChI

RMIXHJPMNBXMBU-QIIXEHPYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: macrolide

Zastosowanie

Nonactin is a macrotetrolide that forms complexes with alkali cations, such as potassium and sodium. Nonactin has been reported to inhibit the processing of cytoplasmic precursor proteins destined for the mitochondria. Nonactin is an uncoupler of oxidative phosphorylation [1].

Działania biochem./fizjol.

Nonactin is used as a neutral lipid membrane soluble ammonium (and potassium) ionophore, and to inhibit surface expression of certain heat shock proteins (HSP60) [2][3].

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pei-Ji Zhao et al.
Archives of pharmacal research, 28(11), 1228-1232 (2005-12-15)
Four compounds, including two novel macrolides, were isolated from an endophyte Streptomyces sp. Is9131 of Maytenus hookeri. Spectral data indicated that these compounds were dimeric dinactin (1), dimeric nonactin (2), cyclo-homononactic acid (3), and cyclo-nonactic acid (4). Bioassay results showed
Total synthesis of nonactin.
Ju Y.L.; Byeang H.K.
ChemInform, 52, 571-571 (1996)
Brian R Kusche et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1233-1235 (2009-01-27)
Nonactin, produced by Streptomyces griseus ETH A7796, is a macrotetrolide assembled from nonactic acid. It is an effective inhibitor of drug efflux in multidrug resistant erythroleukemia K562 cells at sub-toxic concentrations and has been shown to possess both antibacterial and
Brian R Kusche et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(47), 17155-17165 (2009-11-12)
Nonactin is a polyketide antibiotic produced by Streptomyces griseus ETH A7796 and is an ionophore that is selective for K(+) ions. It is a cyclic tetraester generated from two monomers of (+)-nonactic acid and two of (-)-nonactic acid, arranged (+)-(-)-(+)-(-)
V Gh Shlyonsky et al.
Biochimica et biophysica acta, 1758(11), 1723-1731 (2006-10-31)
We describe the phenomenon of mechanoelectrical transduction in macroscopic lipid bilayer membranes modified by two cation-selective ionophores, valinomycin and nonactin. We found that bulging these membranes, while maintaining the membrane tension constant, produced a marked supralinear increase in specific carrier-mediated

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej