Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

M5793

3-Morpholinosydnonimine hydrochloride

guanylyl cyclase activator

Synonim(y):

3-(4-Morpholinyl)sydnone imine hydrochloride, Linsidomine hydrochloride, SIN-1 hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1080,00 zł
100 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
3130,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10N4O2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.63
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Quality level:

1080,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

3-Morpholinosydnonimine hydrochloride, (consistent with structure, NMR)

Quality Level

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl[H].[NH-]c1c[n+](no1)N2CCOCC2

InChI

1S/C6H10N4O2.ClH/c7-6-5-10(8-12-6)9-1-3-11-4-2-9;/h5,7H,1-4H2;1H

InChI key

NCGICGYLBXGBGN-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Morpholinosydnonimine hydrochloride has been used:
  • as a peroxynitrite donor standard to study the accumulation of peroxynitrite in Arabidopsis thaliana[1]
  • to study its effects on nitrosative stress in human brain vascular pericytes and human embryonic kidney cells[2]
  • as a ROS to study its effects on mouse embryonic fibroblasts[3]

Biochem/physiol Actions

3-Morpholinosydnonimine participates in the inhibition of cysteine proteases.[4]
Liberates nitric oxide (NO) spontaneously when in solution, activating guanylyl cyclase and causing an increase in cyclic-GMP. This product is a vasodilator and inhibits platelet aggregation. Using molecular oxygen, it generates both superoxide anion and nitric oxide that spontaneously form peroxynitrite.
Liberates nitric oxide (NO) spontaneously when in solution, activating guanylyl cyclase and causing an increase in cyclic-GMP; vasodilator.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0190N142567028
Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.


P Ascenzi et al.
Current protein & peptide science, 2(2), 137-153 (2002-10-09)
Cysteine proteases represent a broad class of proteolytic enzymes widely distributed among living organisms. Although well known as typical lysosomal enzymes, cysteine proteases are actually recognized as multi-function enzymes, being involved in antigen processing and presentation, in membrane-bound protein cleavage
Keren Zohar et al.
Biomedicines, 9(9) (2021-09-29)
A hallmark of the aging brain is the robust inflammation mediated by microglial activation. Pathophysiology of common neurodegenerative diseases involves oxidative stress and neuroinflammation. Chronic treatment of aging rats by ladostigil, a compound with antioxidant and anti-inflammatory function, prevented microglial
Frank Gaupels et al.
Nitric oxide : biology and chemistry, 25(2), 222-228 (2011-02-08)
Nitric oxide (NO) is synthesized in plants in response to stress, and its role in signaling is well-documented. In contrast, very little is known about the physiological role of its derivate peroxynitrite (ONOO(-)), which forms when NO reacts with O(2)(-)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
M5793-100MG04061834060369
M5793-25MG04061834060376

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters