Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

H4021

Sigma-Aldrich

D-Homoserine

≥98% (TLC)

Synonim(y):

(R)-(+)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
6027-21-0
Masa cząsteczkowa:
119.12
Beilstein:
1721680
Numer MDL:
MFCD00077786
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24895614
NACRES:
NA.26

product name

D-Homoserine,

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

kolor

white

mp

205 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

N[C@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m1/s1

Klucz InChI

UKAUYVFTDYCKQA-GSVOUGTGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

D-Homoserine is used for the synthesis of bacterial polysaccharids such as the O-antigen of Acinetobacter lwoffii EK30A. D-Homoserine is used to produce atypical serine protease(s) for mechanism studies.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nikolay P Arbatsky et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(15), 3571-3577 (2010-06-12)
We established a peculiar structure of the O-specific polysaccharide (O-antigen) of a psychrotrophic strain of Acinetobacter lwoffii, EK30A, isolated from a 1.6-1.8 million-year-old Siberian permafrost subsoil sediment sample. The polysaccharide was released by mild acid degradation of the lipopolysaccharide and
Subhash C Annedi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(1), 214-236 (2005-10-04)
The mechanism of proteolysis by serine proteases is a reasonably well-understood process. Typically, a histidine residue acting as a general base deprotonates the catalytic serine residue and the hydrolytic water molecule. We disclose here, the use of an unnatural d-amino
Kimiyasu Isobe et al.
Enzyme research, 2010, 567210-567210 (2010-11-05)
A simple enzymatic method for production of a wide variety of D-amino acids was developed by kinetic resolution of DL-amino acids using L-amino acid oxidase (L-AAO) with broad substrate specificity from Rhodococcus sp. AIU Z-35-1. The optimum pH of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej