Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

E1001

Ethisterone

synthetic (organic), ≥99% (HPLC), Danazol metabolite, powder

Synonim(y):

17α-Ethynyltestosterone, 17β-Hydroxy-4,17α-pregnen-20-yn-3-one, 4,17α-Pregnen-17β-ol-20-yn-3-one

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
25 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1040,00 zł
100 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2770,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H28O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
312.45
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
207-096-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1889895
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:

1040,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Ethisterone, ≥99% (HPLC)

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

sterility

non-sterile

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

mp

263-269 °C (lit.)

solubility

chloroform: methanol (1:1): 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow

originator

Novartis

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CC[C@@]4(O)C#C

InChI

1S/C21H28O2/c1-4-21(23)12-9-18-16-6-5-14-13-15(22)7-10-19(14,2)17(16)8-11-20(18,21)3/h1,13,16-18,23H,5-12H2,2-3H3/t16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1

InChI key

CHNXZKVNWQUJIB-CEGNMAFCSA-N

General description

Ethisterone is a progestogen. It is a danazol derivative.

Application

Ethisterone has been used as a component in Dulbecco′s modified eagle medium (DMEM) to culture the transfected COS-7 cell for transient transfection assay and gene transfection assay.

Biochem/physiol Actions

Ethisterone acts as a progestational agent. It is consumed by pregnant mothers to prevent miscarriage.

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
1261117P8629H6635
Ethisterone United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1261117

Ethisterone

form

powder

form

-

form

powder

form

powder

assay

≥99% (HPLC)

assay

-

assay

≥98.00% (TLC)

assay

≥85% (HPLC)

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

drug control

-

drug control

-

drug control

-

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

200

Quality Level

100

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

-

storage temp.

room temp

storage temp.

-

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


pictograms

Health hazardEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1A

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Junsu Kang et al.
Developmental cell, 27(1), 19-31 (2013-10-19)
Precise spatiotemporal regulation of signaling activators and inhibitors can help limit developmental crosstalk between neighboring tissues during morphogenesis, homeostasis, and regeneration. Here, we find that the secreted Wnt inhibitor Dkk1b is abundantly produced by dense regions of androgen-regulated epidermal tubercles
Cloning and expression analysis of androgen receptor gene in chicken embryogenesis
Katoh H, et al.
Febs Letters, 580(6), 1607-1615 (2006)
Ambiguous Genitalia in the Newborn
Avery's Diseases of the Newborn, 1286-1306 (2012)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
E1001-25G04061835544356
E1001-100G04061835556700

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters